尼洛替尼
生产厂家：孟加拉碧康制药股份有限公司
功能主治：TKI抑制剂，联合治疗慢性粒细胞白血病无进展生存率高
用法用量：用法用量 推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后服用。 只要患者持续受益，达希纳治疗应持续进行。 胶囊应用水完整吞服，不应咀嚼或吮吸，不应打开胶囊。 手接触胶囊后应立即清洗。 小心不要吸入胶囊中的任何粉末(比如胶囊损坏)，也不要让药粉接触皮肤或粘膜。 如果发生皮肤接触，用肥皂和水清洗局部。 如果眼睛接触了药粉，用水冲洗。 如果胶囊中的药粉撒出，应该用手套和可弃去的湿毛巾擦去，置于密封的容器中正确丢弃。 剂量调整：如果心电图显示QTc>480毫秒，则应停止服用达希纳，及时检测血清钾和镁，如果血清钾和镁低于正常值低限，则应补液使之达到正常范围，并必须检查合并用药的情况;如果QTcF恢复到<450毫秒，并与基线值相差不超过20毫秒，则可在2周内恢复达希纳先前的剂量;如果2周后，qtcf在450-480毫秒之间，则应降低达希纳剂量至每日1次400mg;如果降低剂量至每日400mg后，qtcf仍>480毫秒，则应停止使用达希纳。 任何1次的剂量调整，均应在7天后复查心电图。 如果出现血液学毒性(加速期：ANC<0.5×109/升或血小板<10×109/升;慢性期：ANC<1.0×109/升或血小板<50×109 anc="">1.0×109/升或血小板>20×109/升以上，或者慢性期患者血象恢复至ANC>1.0×109/升或血小板>50×109/升，则可以重新按照初始剂量服用。 如果血象仍然低，可考虑减低达希纳剂量，每日服用1次，每次400mg。 如果出现有显著临床意义的中度或严重的非血液学毒性，应该中止服药;一旦毒性缓解，可以恢复每日1次，每次400mg的剂量。 如果临床上适合，可考虑将剂量重新增加至每日2次，每次400mg。 血清脂肪酶升高：如果出现3-4级血清脂肪酶升高，剂量应降低至每日1次，每次400mg或中止服药。 应每月监测血清脂肪酶。 胆红素和肝转氨酶升高：如果出现3-4级胆红素升高，剂量应降低至每日1次，每次400mg或中止服药。 应每月监测胆红素和转氨酶。 特殊剂量推荐：儿童和青少年：尚无在儿童或青少年中进行的临床研究。 所以不推荐用于治疗小于18岁的患者。 老年患者：对超过65岁的患者，不需要进行特殊的剂量调整。 肾功能不全的患者：尚无在肾功能不全的患者中进行的临床研究。 达希纳及其代谢产物只有少部分经肾排泄，所以预计肾功能不全的患者并不会出现总体清除率的降低。 对肾功能不全的患者，不需要进行剂量调整。 肝功能不全的患者：没有在肝功能不全的患者中对达希纳进行过研究。 所以对转氨酶超过正常值2.5倍或胆红素升高超过正常值1.5倍的肝功能不全患者，不推荐达希纳治疗。
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尼洛替尼(Nilotinib)尼罗替尼有效期是多久,尼洛替尼(Nilotinib)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。
尼洛替尼（Nilotinib）是一种常用于治疗慢性骨髓性白血病（CML）的药物。它属于酪氨酸激酶抑制剂药物类别，通过抑制特定酪氨酸激酶的活性，阻断了白血病细胞的增殖和生存能力。药物的有效期是一个重要的问题，因为使用过期药物可能会影响疗效和安全性。那么，尼洛替尼的有效期是多久呢？
1. 尼洛替尼的药物有效期是多久？
药物的有效期是指药物在规定条件下能够保持其原有质量和疗效的时间。尼洛替尼作为一种处方药物，其有效期通常会在药品包装上标明或由医生或药剂师告知。
2. 药物有效期的含义和重要性
药物有效期的确定是根据药物稳定性和保存条件等因素进行评估的。药物在有效期内可以保持其化学和物理性质的稳定性，以及保持疗效和安全性。过期药物可能会降解、失去治疗效果，或者可能产生有害物质，对患者的健康造成风险。
3. 尼洛替尼的常见有效期
尼洛替尼的有效期通常为3年，这是指从药物生产日期到药物有效期结束之间的时间段。这意味着在有效期内使用尼洛替尼可以保证其质量和疗效。需要注意的是，具体的有效期可能因药物品牌、剂型和生产批次而有所差异，因此在使用尼洛替尼前应该仔细阅读药物包装上的说明。
4. 过期药物的处理
如果尼洛替尼已经过了有效期，应该遵循正确的处理方法。通常建议将过期药物交给当地的药房或医疗机构进行处理。过期药物不应随意丢弃或冲洗进下水道，以免对环境和人类健康造成不良影响。
尼洛替尼是一种常用于治疗慢性骨髓性白血病的药物，其有效期通常为3年。合理使用有效期内的药物可以确保疗效和安全性。使用过期药物可能会导致药物失效或产生不良反应，因此过期药物应妥善处理，交给合适的药房或医疗机构进行处理。如果您有关于尼洛替尼或其他药物的具体问题，建议咨询医生或药剂师的意见。
