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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde是否能够报销

发布时间:2023-12-24 10:38:08 阅读:1490 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde是否能够报销,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。

1. 什么是伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde?

伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde是一种口服或静脉注射的化疗药物,主要用于晚期转移性胰腺癌的治疗。它是由伊立替康作为主要成分,并包裹在脂质体中,以增加药物的稳定性和靶向输送效果。

2. 伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde的疗效如何?

伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde在晚期转移性胰腺癌的治疗中显示出良好的疗效。临床研究表明,与传统化疗药物相比,使用伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde的患者生存期明显延长。它能够有效抑制肿瘤的生长及转移,缓解症状,提高生活质量。

3. 是否能够报销伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde的费用?

目前,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde已获得一些国家的药物监管机构批准,并在临床上得到应用。是否能够报销伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde的费用还需根据各地的医保政策来确定。由于医保政策因地区而异,因此不同地方对伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde的报销情况也会有所不同。

4. 如何获取伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde治疗?

如果患者被诊断为晚期转移性胰腺癌,并希望尝试伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde治疗,应就医于专业的肿瘤医院或胰腺癌专科医生门诊。医生会根据患者的具体情况评估是否适合使用该药物,并提供相应的治疗方案。在获得医生的支持和处方后,患者可以根据当地的医保政策了解是否可以报销药物费用,并按照相关程序获得药物。

总结起来,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde作为一种治疗晚期转移性胰腺癌的药物,具有显著的生存期延长效果。是否能够报销伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde的费用还需根据当地医保政策来确定。患者应咨询专业医生,并按照医生的建议进行治疗。