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维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼的服用剂量及注意事项

发布时间:2023-12-24 14:49:28 阅读:1003 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼的服用剂量及注意事项,维莫非尼(Vemurafenib)的注意事项:1、患者在治疗期间需要定期接受视网膜监测,以及如果出现任何与视觉有关的症状,如视力下降、眼痛或视觉异常,应立即告知医生;2、维莫非尼可能导致一系列不良反应,包括皮肤问题、头痛、恶心、呕吐、发热、关节疼痛等;3、维莫非尼可能对胚胎产生不利影响。女性在治疗期间应使用有效的避孕措施,以避免怀孕。如果怀孕可能发生,应立即告知医生。

维莫非尼(Vemurafenib)是一种用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。它被称为威罗非尼,是一种靶向疗法,通过抑制BRAF V600E型突变基因的活性,可以延缓癌细胞的生长和扩散。在服用维莫非尼时,有一些重要的剂量和注意事项需要被了解和遵守。

1. 适当的剂量

维莫非尼的剂量应该根据医生的指示来确定。通常情况下,建议每天口服960毫克的维莫非尼。这些药片可以随餐或者不随餐服用,但应该始终遵循医生的建议。不要更改剂量或停止用药,除非得到医生的指导。

2. 随诊和定期检查

在服用维莫非尼期间,您的医生可能会要求您进行定期检查和监测。这些检查可能包括血液检查、心电图和皮肤检查等。这些检查有助于医生评估您的病情和治疗的效果,并及早发现任何潜在的副作用或并发症。

3. 注意风险与副作用

维莫非尼可能引起一系列副作用,其中一些可能是严重的。常见的副作用包括皮肤问题(如皮疹、干燥、瘙痒等)、头痛、疲劳、恶心和关节痛等。严重的副作用可能包括心脏问题、肝功能异常、失明和出血等。如果您出现任何副作用或不适,应及时告知医生,以便进行进一步评估和管理。

4. 注意药物相互作用

维莫非尼可能与其他药物产生相互作用,影响它们的疗效或增加副作用的风险。在服用维莫非尼之前,应告知医生您正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药和补充剂。特别是需要注意的是与抗凝血药物、抗癫痫药物、抗真菌药物和某些抗生素之间的相互作用。

维莫非尼(Vemurafenib)的使用对于BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤患者来说是一项重要的治疗方案。正确的剂量和注意事项的遵守至关重要。只有在医生的指导下合理使用,并且密切监测副作用,我们才能希望从这种药物中获得最大的益处。如果您对维莫非尼的使用有任何疑问或顾虑,应咨询您的医生,获得进一步的指导和建议。