尼洛替尼
生产厂家：孟加拉碧康制药股份有限公司
功能主治：TKI抑制剂，联合治疗慢性粒细胞白血病无进展生存率高
用法用量：用法用量 推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后服用。 只要患者持续受益，达希纳治疗应持续进行。 胶囊应用水完整吞服，不应咀嚼或吮吸，不应打开胶囊。 手接触胶囊后应立即清洗。 小心不要吸入胶囊中的任何粉末(比如胶囊损坏)，也不要让药粉接触皮肤或粘膜。 如果发生皮肤接触，用肥皂和水清洗局部。 如果眼睛接触了药粉，用水冲洗。 如果胶囊中的药粉撒出，应该用手套和可弃去的湿毛巾擦去，置于密封的容器中正确丢弃。 剂量调整：如果心电图显示QTc>480毫秒，则应停止服用达希纳，及时检测血清钾和镁，如果血清钾和镁低于正常值低限，则应补液使之达到正常范围，并必须检查合并用药的情况;如果QTcF恢复到<450毫秒，并与基线值相差不超过20毫秒，则可在2周内恢复达希纳先前的剂量;如果2周后，qtcf在450-480毫秒之间，则应降低达希纳剂量至每日1次400mg;如果降低剂量至每日400mg后，qtcf仍>480毫秒，则应停止使用达希纳。 任何1次的剂量调整，均应在7天后复查心电图。 如果出现血液学毒性(加速期：ANC<0.5×109/升或血小板<10×109/升;慢性期：ANC<1.0×109/升或血小板<50×109 anc="">1.0×109/升或血小板>20×109/升以上，或者慢性期患者血象恢复至ANC>1.0×109/升或血小板>50×109/升，则可以重新按照初始剂量服用。 如果血象仍然低，可考虑减低达希纳剂量，每日服用1次，每次400mg。 如果出现有显著临床意义的中度或严重的非血液学毒性，应该中止服药;一旦毒性缓解，可以恢复每日1次，每次400mg的剂量。 如果临床上适合，可考虑将剂量重新增加至每日2次，每次400mg。 血清脂肪酶升高：如果出现3-4级血清脂肪酶升高，剂量应降低至每日1次，每次400mg或中止服药。 应每月监测血清脂肪酶。 胆红素和肝转氨酶升高：如果出现3-4级胆红素升高，剂量应降低至每日1次，每次400mg或中止服药。 应每月监测胆红素和转氨酶。 特殊剂量推荐：儿童和青少年：尚无在儿童或青少年中进行的临床研究。 所以不推荐用于治疗小于18岁的患者。 老年患者：对超过65岁的患者，不需要进行特殊的剂量调整。 肾功能不全的患者：尚无在肾功能不全的患者中进行的临床研究。 达希纳及其代谢产物只有少部分经肾排泄，所以预计肾功能不全的患者并不会出现总体清除率的降低。 对肾功能不全的患者，不需要进行剂量调整。 肝功能不全的患者：没有在肝功能不全的患者中对达希纳进行过研究。 所以对转氨酶超过正常值2.5倍或胆红素升高超过正常值1.5倍的肝功能不全患者，不推荐达希纳治疗。
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尼洛替尼(Nilotinib)尼罗替尼的用法与用量,尼洛替尼(Nilotinib)的推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时。服用时间应在饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后。
尼洛替尼（Nilotinib），也被称为尼罗替尼，是一种用于治疗慢性骨髓性白血病（CML）的药物。它属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂的药物，通过抑制异常白血病细胞中的酪氨酸激酶活性，从而减少细胞增殖和存活。在本文中，我们将探讨尼洛替尼的用法与用量。
1. 用途
尼洛替尼主要用于慢性骨髓性白血病（CML）的治疗。CML是一种骨髓细胞恶性增生的疾病，通常由特定染色体缺陷引起的酪氨酸激酶（BCR-ABL）基因突变导致。尼洛替尼通过选择性抑制BCR-ABL激酶活性，可以有效地抑制白血病细胞的增长和扩散。
2. 用量和用法
尼洛替尼的用量和用法应根据医生的指导进行。一般而言，患者应该在餐后服用尼洛替尼胶囊。胶囊应整粒吞服，并用足够的水进行冲洗，以确保药物的充分吸收。
通常情况下，推荐的起始剂量为每天300毫克，分为两次服用，每次150毫克。在治疗过程中，医生可能会根据患者的具体情况逐渐调整剂量。患者应严格按照医生的处方用药，并遵循医生的建议进行定期检查和复诊。
3. 注意事项
在使用尼洛替尼时，患者应注意以下事项：
（1）遵循医生的处方用药方法，不得擅自调整剂量。
（2）如果忘记服药，不要在下一次服药时补足剂量，应当根据医生的指导进行。
（3）使用尼洛替尼期间，应避免与某些药物相互作用，包括一些常见的处方药、非处方药和补充剂。
（4）如果出现任何不适或副作用，应及时告知医生，并根据医生的建议采取适当的措施。
4. 结论
尼洛替尼（尼罗替尼）作为一种酪氨酸激酶抑制剂，已被广泛应用于慢性骨髓性白血病的治疗。通过合理的用量和用法，患者可以获得最佳的治疗效果。在使用尼洛替尼前，患者应咨询医生以获取个性化的治疗方案，遵循医生的建议并定期进行检查，以确保药物的安全和疗效。
