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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)有哪些禁忌

发布时间:2023-12-29 10:59:20 阅读:851 来源:问药网
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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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奈玛特韦利托那韦 (Nirmatrelvir/Ritonavir) 是一种口服药物,用于治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎。对于某些特定的患者群体,这种药物可能是禁忌的。下面将详细介绍奈玛特韦利托那韦的禁忌情况。

1. 存在对奈玛特韦利托那韦的过敏反应的人禁用

奈玛特韦利托那韦是一种成分复杂的药物,因此有些人可能对其中的成分过敏。如果一个人曾经对奈玛特韦利托那韦或其中任何成分发生过过敏反应,例如发生过药物过敏性皮疹、药物热、荨麻疹等,那么他们应该避免使用这种药物。

2. 正在使用某些其他药物的人需要避免奈玛特韦利托那韦

奈玛特韦利托那韦与其他一些药物之间可能会发生相互作用,导致药物的疗效降低或副作用增加。因此,在服用奈玛特韦利托那韦之前,患者需要告知医生他们目前正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药和草药补品。医生将根据这些信息判断是否存在潜在的药物相互作用,并确定是否可以安全使用奈玛特韦利托那韦。

3. 患有某些严重心脏疾病的人应谨慎使用

奈玛特韦利托那韦可能对心脏产生一定的影响,因此,患有一些严重心脏疾病的人可能需要谨慎使用这种药物。特别是对于那些已经患有心律失常、心绞痛、冠心病、心衰竭等疾病的人来说,医生可能需要评估风险与益处之间的平衡,以确定是否适合使用奈玛特韦利托那韦。

4. 孕妇和哺乳期妇女慎用

奈玛特韦利托那韦对于孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未完全确定。目前尚缺乏足够的研究数据来评估该药物在孕妇和哺乳期妇女中的安全性和有效性。因此,在这些人群中使用奈玛特韦利托那韦时需要谨慎,并且必须根据潜在的益处和可能的风险进行综合评估。

虽然奈玛特韦利托那韦被广泛用于治疗新型冠状病毒肺炎,但仍然需要根据个体情况进行医生的评估和指导。对于存在过敏反应、正在使用其他药物、患有严重心脏疾病、孕妇和哺乳期妇女等特殊人群,需要特别注意奈玛特韦利托那韦的禁忌情况,并在医生的指导下进行合理的治疗决策。