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择思达口服液

发布时间:2023-06-19 16:06:34 阅读:430 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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  择思达通过调整脑内神经递质的平衡来发挥作用。它通过抑制去甲肾上腺素的再摄取,从而增加该神经递质在神经元间的浓度。这一作用机制可以帮助改善大脑的信号传递,提高患者的注意力和执行功能。
  择思达主要适用于注意力缺陷多动障碍(ADHD)的治疗。ADHD是一种影响儿童和成人的常见疾病,其特征包括注意力不集中、过度活动和冲动行为。择思达可以减轻这些症状,帮助患者更好地控制自己的行为和情绪。
择思达  然而,择思达也存在一些副作用,值得提醒患者注意。最常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、失眠和食欲减退。少数患者可能还会出现心跳加快、高血压以及性欲减退等不良反应。因此,在服用择思达时,建议患者密切关注自身身体状况,并及时向医生报告副作用。
  同时,正确用药也非常重要。根据医生的指导,患者应按照规定剂量和时间服用择思达。通常,初始剂量为每天40毫克,逐渐递增,直到达到总剂量为1.2毫克/千克/天为止。用药时间通常为数月,但具体时间根据个体情况而定。
  另外,需要强调的是,择思达不适用于所有人群。孕妇、哺乳期妇女、有严重高血压、心脏病或青光眼的患者不宜使用择思达。此外,对该药物过敏的患者也不能使用。在服用择思达之前,患者应主动告知医生关于自己的过敏史以及已使用的其他药物。
  总之,择思达是一种用于治疗注意力缺陷多动障碍的有效药物,其作用机制主要是通过调整脑内神经递质平衡来改善症状。然而,患者在使用择思达时应密切关注副作用,并严格按照医生的指导使用。正确用药有助于提高疗效并降低不良反应的风险。如果患者有任何疑问或困惑,应随时向医生咨询。