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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)药物相互作用是什么

发布时间:2023-12-29 14:30:12 阅读:1490 来源:问药网
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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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奈玛特韦利托那韦是一种口服药物,用于治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎。该药物是一种复方制剂,主要成分包括奈玛特韦和利托那韦。在使用奈玛特韦利托那韦治疗COVID-19时,了解它与其他药物的相互作用非常重要。下面将介绍奈玛特韦利托那韦与其他药物的相互作用。

1. 奈玛特韦利托那韦与抗凝药物的相互作用

与奈玛特韦利托那韦同时使用的一些抗凝药物,如华法林和肝素,可能会发生相互作用。奈玛特韦利托那韦可以增加这些抗凝药物的浓度,增加出血的风险。因此,当患者正在接受奈玛特韦利托那韦治疗时,医生需要密切监测患者的凝血功能,并相应调整抗凝药物的剂量。

2. 奈玛特韦利托那韦与抗癫痫药物的相互作用

奈玛特韦利托那韦可能会影响一些抗癫痫药物的代谢,导致其浓度异常增高或降低。因此,在患者同时接受奈玛特韦利托那韦和抗癫痫药物治疗时,医生需要仔细监测患者的药物浓度,并根据需要调整抗癫痫药物的剂量。

3. 奈玛特韦利托那韦与抗逆转录病毒药物的相互作用

奈玛特韦利托那韦与一些抗逆转录病毒药物,如替拉韦和阿德福韦,可能发生相互作用。这些相互作用可能导致药物浓度的变化,从而影响治疗效果。在联合使用奈玛特韦利托那韦和抗逆转录病毒药物时,医生需要谨慎监测患者的病情和药物浓度,确保药物的疗效和安全性。

4. 奈玛特韦利托那韦与某些心血管药物的相互作用

奈玛特韦利托那韦可能会影响某些心血管药物的代谢,导致它们的浓度升高或降低。这可能影响药物的疗效或增加不良反应的风险。在患者同时接受奈玛特韦利托那韦和心血管药物治疗时,医生应该密切关注患者的病情和药物浓度,并根据需要进行调整。

总结起来,奈玛特韦利托那韦作为一种治疗新型冠状病毒肺炎的药物,与其他药物可能发生相互作用。医生在使用奈玛特韦利托那韦治疗病患时,需要考虑患者正在使用的其他药物,并针对相互作用进行监测和调整,以确保治疗的疗效和安全性。对于使用该药物的患者而言,与医生保持良好的沟通和合作非常重要,避免自行改变药物使用方式,以免出现不良反应或药物失效的情况发生。