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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的耐药及药物相互作用

发布时间:2023-12-29 16:53:19 阅读:1216 来源:问药网
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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种口服药物,用于治疗轻度至中度新型冠状病毒肺炎。在使用这种药物时,我们需要考虑到耐药性和药物相互作用等因素。下文将对奈玛特韦利托那韦的耐药性和药物相互作用进行讨论。

1. 奈玛特韦利托那韦耐药性

奈玛特韦利托那韦具有较低的耐药性发展风险。目前没有报道显示在新冠病毒感染期间使用奈玛特韦利托那韦导致耐药性的显著增加。随着时间的推移和大规模使用,病毒的耐药性可能会产生。因此,对于长期使用奈玛特韦利托那韦的患者,耐药性监测是非常重要的。

2. 奈玛特韦利托那韦的药物相互作用

奈玛特韦利托那韦可能与其他药物发生相互作用,影响它们的药代动力学(药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程)和药物效应。下面是一些常见的与奈玛特韦利托那韦可能发生相互作用的药物类别:

3. 酶诱导剂和酶抑制剂

奈玛特韦利托那韦通过抑制肝脏中的某些酶(CYP3A酶),可能增加其他药物的血药浓度。因此,在同时使用奈玛特韦利托那韦和其他药物时,应注意药物代谢酶的相互作用。使用酶诱导剂可能降低奈玛特韦利托那韦的血药浓度,而使用酶抑制剂可能增加其血药浓度。所以,在使用奈玛特韦利托那韦之前,应告知医生所有正在使用的药物。

4. 心脏病药物和抗凝药物

一些心脏病药物,如普拉格雷(Plavix)和他汀类药物,以及一些抗凝药物,如华法林(Warfarin),也可能与奈玛特韦利托那韦发生相互作用。这些相互作用可能导致药物浓度增加或减少,从而影响疗效或增加不良反应的风险。

在使用奈玛特韦利托那韦治疗新型冠状病毒肺炎时,耐药性和药物相互作用是需要考虑的重要因素。尽管目前奈玛特韦利托那韦的耐药性风险较低,但长期使用仍需进行耐药性监测。此外,奈玛特韦利托那韦与其他药物的相互作用可能会影响药物代谢和疗效,因此,在使用前应告知医生患者正在使用的其他药物。对于心脏病药物和抗凝药物的患者,特别需要留意与奈玛特韦利托那韦的相互作用。只有在充分了解和减少相互作用的风险后,我们才能更有效地使用奈玛特韦利托那韦来治疗新型冠状病毒肺炎。