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伊立替康(Irinotecan)有效期是多久

发布时间:2023-12-29 17:00:50 阅读:1154 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康(Irinotecan)有效期是多久,伊立替康(Irinotecan)有效期为:36个。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

伊立替康(Irinotecan)是一种常用于治疗结直肠癌(大肠癌)的化疗药物,它可以通过抑制肿瘤细胞的生长和分裂来延缓癌症的进展。药物的有效期是一个重要的因素,对于患者和医生来说都非常关注。那么,伊立替康的有效期究竟是多久呢?接下来,我们将对此进行详细探讨。

1. 伊立替康是什么?

伊立替康是一种被广泛应用于结直肠癌治疗的药物,属于拓扑异构酶Ⅰ抑制剂的一类。它通过阻断DNA复制和转录,阻止癌细胞的分裂和生长。伊立替康通常与其他化疗药物联合使用,以提高治疗效果。

2. 伊立替康的有效期

有效期是指药物在规定条件下可以保持其质量和效力的时间。针对伊立替康,其有效期通常标示在药品包装上,一般以月/年的形式表示。有效期是根据药物制造商的实验和稳定性测试确定的。

3. 伊立替康有效期的决定因素

伊立替康的有效期受多种因素影响,包括药物的存储条件、包装完整性和制剂稳定性等。药物在生产过程中经过严格的质量控制,并根据实验室结果来确定其有效期。在正确的存储条件下,伊立替康可以保持其稳定性和有效性。

4. 如何储存伊立替康

正确的存储方法是确保伊立替康保持其有效性和安全性的关键。一般来说,伊立替康需要在常温下存放,远离直接阳光照射、潮湿和高温的环境。通常,药物的包装上会标明正确的存储条件和注意事项。如果存储不当,药物可能会变质,有效期也可能会缩短。

总结起来,伊立替康的有效期是根据实验和稳定性测试来确定的,并且标示在药品包装上。正确的存储和使用方法可以确保伊立替康的有效期符合预期。为了保证安全和最佳疗效,建议患者在服用任何药物之前,咨询医生或药剂师,并遵循医生的指导。