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择思达注意力多久见效

发布时间:2023-06-19 17:19:42 阅读:220 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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  对于许多患有注意力缺陷多动障碍的人来说,治疗是十分重要的。择思达通过调整大脑中的化学物质水平来增强神经传递,从而减轻ADHD患者的症状。然而,使用择思达需要一定的时间才能见效。
  一般来说,需要大约1到4周时间的持续用药才能看到择思达的治疗效果。然而,这个时间并不适用于每个人,因为每个人的身体状况、治疗前的状况和药物代谢能力都有所不同。对一些人来说,他们可能在几天或几周内就能感受到明显的改善,而对于其他人来说,可能需要更长的时间。
择思达  择思达的治疗效果是逐渐增加的,这也是为什么每个人都需要耐心等待的原因。在最初的几周内,一些人可能会感觉到副作用的出现,例如失眠、头痛和胃肠道问题。然而,这些副作用通常会在身体适应药物后逐渐减轻。
  对于那些在使用择思达的过程中感受不到明显效果的人来说,他们可能需要与医生合作进行调整。医生可能会建议增加剂量或者尝试其他药物来达到更好的治疗效果。有时候,择思达对某些人可能没有预期的效果,因此,医生的指导和监控是至关重要的。
  除了药物治疗之外,心理治疗也可以与择思达一起使用,以增强治疗效果。认知行为疗法(CBT)和家庭疗法等心理治疗方法可以帮助患者学会更好地管理注意力和控制冲动的技巧。此外,对于一些儿童来说,学校和家庭的支持也是非常重要的,以帮助他们改善学习和社交能力。
  总之,择思达是一种对于注意力缺陷多动障碍患者来说非常有效的药物。虽然它需要一定的时间才能见效,但它在调整大脑中化学物质的水平上起到了重要作用。只要与医生密切合作,患者可以在适当的条件下找到最佳的治疗效果,并改善自己的生活质量。