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博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF的药物禁忌说明

发布时间:2023-12-30 13:58:02 阅读:1419 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF的药物禁忌说明,博舒替尼(Bosutinib)的禁忌症包括:1.对博舒替尼或其任何成分过敏。2.严重肝功能异常,如肝功能衰竭或黄疸等情况。3.严重肾功能异常,如肾功能衰竭等情况。4.严重心脏问题,如心律失常或心力衰竭。

白血病是一种常见的恶性肿瘤,它会严重影响患者的健康和生活质量。在白血病的治疗过程中,博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF是一种常用的药物,它具有抗白血病细胞增殖的功效。正如任何药物一样,博舒替尼使用也存在一些禁忌情况。本文将对博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF的禁忌事项进行详细介绍。

1. 首先,博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF对于孕妇是禁忌的。研究表明,该药物可能对胎儿造成危害,因此孕期妇女不应使用博舒替尼。如果妇女正在接受博舒替尼治疗,应在治疗期间和至少30天之后避免怀孕。在使用药物之前,对于妇女需要进行妊娠测试,以确保在治疗过程中避免对胎儿产生不良影响。

2. 第二个禁忌情况是对博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF成分过敏。有些患者可能对药物中的活性成分或其他成分过敏,导致过敏反应,如皮疹、荨麻疹、呼吸急促或面部肿胀等。在使用该药物前,应先进行过敏测试,如果发现过敏反应,就需避免使用博舒替尼。

3. 第三个禁忌情况涉及肝功能损害。博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF的代谢和排泄主要通过肝脏完成。因此,患有严重肝功能损害的患者对该药物可能存在较高风险。在使用博舒替尼之前,应进行肝功能检查来评估患者的肝脏状况。如果发现肝功能异常,医生可能会调整用药剂量或采取其他治疗方案。

4. 最后一个禁忌情况是与某些药物的相互作用。博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF可以影响其他药物的代谢和排泄,从而增加不良反应的风险或降低其他药物的疗效。在使用该药物之前,医生需要了解患者正在使用的其他药物,并评估潜在的相互作用。一些可能与博舒替尼相互作用的药物包括强效肝酶诱导剂和抗凝药物等。

博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF作为一种常用于白血病治疗的药物,在使用过程中需要注意禁忌情况。孕妇、过敏体质、肝功能损害患者以及与其他药物有相互作用的患者均应慎重使用该药物。在开始使用博舒替尼之前,患者应咨询医生以了解自身是否适合使用该药物,并遵循医生的建议进行治疗,以达到更好的治疗效果。