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择思达效果

发布时间:2023-06-19 19:03:13 阅读:122 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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  首先,择思达是一种非刺激性药物,这意味着它不会像其他一些常见的ADHD药物(如哌酯卡林和甲基苯丙胺)那样产生兴奋或瞌睡的副作用。这使得它在治疗ADHD的过程中更适用于那些对刺激药物敏感的人群,如有激素问题的人。
  此外,择思达通常需要数周的时间才能发挥最佳效果。它的治疗效果在减轻注意力缺陷、减少冲动和改善学业表现方面都有证实。然而,由于每个人的生理和心理状态不同,治疗结果可能因个体而异。
择思达  注意力缺陷多动障碍是青少年和成年人的常见病症。很多病人描述了他们在使用择思达后的积极变化。例如,他们可能感受到自己更集中、更有组织地思考,提高学习效果和工作效率。择思达还有助于减少冲动和过度活跃的行为,使患者更能够掌控自己的情绪和行为。
  然而,作为一种药物,择思达也有一些副作用值得我们留意。常见的副作用包括失眠、恶心和头痛。有些人可能还会出现心跳加快、失去食欲和情绪波动等症状。如果您使用择思达时出现任何不适,应尽快联系医生进行咨询和调整剂量。
  另外,临床研究表明,长期使用择思达可能对患者的心脏健康产生影响。因此,患者在使用择思达期间应进行定期的心脏监测。如果您有心脏疾病或高血压等慢性疾病,应在使用择思达之前与医生详细讨论风险和益处。
  总的来说,择思达是一种有效的治疗ADHD的选择。它不仅具有非刺激性,而且可以显著改善患者的注意力和控制能力。然而,作为一种药物,任何治疗都应该经过医生的指导和监测。同时,患者应该根据自身情况,权衡治疗的有益和风险,以做出明智的决定。
  最重要的是,除了药物治疗,注意力缺陷多动障碍的管理还应包括行为疗法、教育支持和家庭支持等综合措施。这样的综合治疗方法可以帮助患者更好地适应日常生活,提高生活品质。在使用择思达前后,与医生和专业人士的良好沟通和合作至关重要,以确保最佳的治疗效果和个人福祉。