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博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF印度版

发布时间:2024-01-01 14:58:02 阅读:1355 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF印度版,博舒替尼(Bosutinib)的版本有:1、印度Glenmark版本;2、美国迈兰版本;3、美国辉瑞版本。代购价格是1200元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

随着医学科技的不断进步,白血病等血液系统恶性肿瘤的治疗方法也在不断更新。博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF作为一种创新的治疗白血病的药物,为患者带来了新的希望。本文将介绍博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF的特点及其在印度版白血病治疗中的应用。

1. 白血病的挑战

白血病是一种由异常白细胞的异常增生引起的恶性肿瘤。常见的白血病类型包括慢性髓细胞白血病(CML)和急性淋巴细胞性白血病(ALL)。这些白血病类型对传统的化疗方法有局限性,并且需要更有效的治疗方法。

2. 博舒替尼的特点

博舒替尼(Bosutinib)是一种酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制异常白细胞中的Bcr-Abl融合蛋白的活性,从而抑制白血病细胞的生长。与其他治疗白血病的药物相比,博舒替尼在特定的白细胞突变情况下显示出更高的效果,同时减少了不良反应的发生率。

3. Bosulif的印度版:新的治疗选择

Bosulif是博舒替尼的印度版,由印度制药公司生产和销售。这种印度版本的药物在品质和效果方面与原版博舒替尼相似。博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF在印度已经获得批准用于慢性髓细胞白血病患者的治疗。它为印度的白血病患者提供了一种有效的治疗选择。

4. 展望未来

随着博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF在印度的广泛使用,我们可以预见到更多白血病患者将从这种新型治疗药物中受益。博舒替尼的印度版为白血病患者带来了希望,同时也促进了印度本土制药业的发展。

博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF作为印度版治疗白血病的新药物,为白血病患者带来了积极的影响。随着药物的进一步研发和应用,相信未来会有更多创新的药物问世,为白血病患者带来更好的治疗效果。