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博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF是否能够报销

发布时间:2024-01-01 17:28:27 阅读:1447 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF是否能够报销,博舒替尼(Bosutinib)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。

博舒替尼(Bosutinib)是一种用于治疗慢性髓系白血病(CML)的药物。许多患者对于这种药物的高昂费用感到困扰,因此他们常常想知道是否可以获得医保报销。本文将对博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF是否可以报销进行详细探讨。

1. 博舒替尼(Bosutinib)简介

博舒替尼(Bosutinib)是一种特定的酪氨酸激酶抑制剂,被用于治疗慢性髓系白血病(CML),这是一种血液和骨髓中某些细胞异常增殖的恶性疾病。它可以通过阻断癌细胞的生长和扩散来帮助患者控制病情。

2. 药物报销的条件和政策

药物报销的条件和政策因国家和地区而异。一般来说,医保报销的条件取决于以下几个方面:

疾病的诊断结果

药物的治疗指南和临床实践准则

药物的注册和批准情况

药物的价格和疗效比较

患者的经济状况和医保政策覆盖范围

3. 博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF的报销情况

具体到博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF,它是否可以报销需要根据当地的药物审批和医保政策来确定。在一些国家和地区,博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF已经被纳入医保目录,并且符合特定的报销条件。一般来说,患有慢性髓系白血病(CML)的患者,如果符合特定的诊断标准和治疗指南,并且经济状况符合医保政策的要求,可能有资格获得医保报销。

4. 如何获得药物报销

如果您希望获得博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF的药物报销,您应该首先咨询您所在地区的医保机构或相关的医疗保险公司,了解具体的报销政策和要求。通常情况下,您需要提供相关的医疗证明文件,包括疾病诊断证明、医生处方以及其他必要的证明材料。医保机构会评估您的申请,根据规定的条件来确定是否给予药物报销。

博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF作为一种用于治疗慢性髓系白血病(CML)的药物,在一些国家和地区可能符合药物报销的条件。但具体的报销情况需要根据当地的医保政策和个人的经济状况来确定。如果您需要了解详细的报销政策,请咨询您所在地区的医保机构或相关的医疗保险公司。他们将为您提供有关博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF报销的最准确和最具权威性的信息。