尼洛替尼
生产厂家：瑞士诺华制药
功能主治：TKI抑制剂，联合治疗慢性粒细胞白血病无进展生存率高
用法用量：用法用量 推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后服用。 只要患者持续受益，达希纳治疗应持续进行。 胶囊应用水完整吞服，不应咀嚼或吮吸，不应打开胶囊。 手接触胶囊后应立即清洗。 小心不要吸入胶囊中的任何粉末(比如胶囊损坏)，也不要让药粉接触皮肤或粘膜。 如果发生皮肤接触，用肥皂和水清洗局部。 如果眼睛接触了药粉，用水冲洗。 如果胶囊中的药粉撒出，应该用手套和可弃去的湿毛巾擦去，置于密封的容器中正确丢弃。 剂量调整：如果心电图显示QTc>480毫秒，则应停止服用达希纳，及时检测血清钾和镁，如果血清钾和镁低于正常值低限，则应补液使之达到正常范围，并必须检查合并用药的情况;如果QTcF恢复到<450毫秒，并与基线值相差不超过20毫秒，则可在2周内恢复达希纳先前的剂量;如果2周后，qtcf在450-480毫秒之间，则应降低达希纳剂量至每日1次400mg;如果降低剂量至每日400mg后，qtcf仍>480毫秒，则应停止使用达希纳。 任何1次的剂量调整，均应在7天后复查心电图。 如果出现血液学毒性(加速期：ANC<0.5×109/升或血小板<10×109/升;慢性期：ANC<1.0×109/升或血小板<50×109 anc="">1.0×109/升或血小板>20×109/升以上，或者慢性期患者血象恢复至ANC>1.0×109/升或血小板>50×109/升，则可以重新按照初始剂量服用。 如果血象仍然低，可考虑减低达希纳剂量，每日服用1次，每次400mg。 如果出现有显著临床意义的中度或严重的非血液学毒性，应该中止服药;一旦毒性缓解，可以恢复每日1次，每次400mg的剂量。 如果临床上适合，可考虑将剂量重新增加至每日2次，每次400mg。 血清脂肪酶升高：如果出现3-4级血清脂肪酶升高，剂量应降低至每日1次，每次400mg或中止服药。 应每月监测血清脂肪酶。 胆红素和肝转氨酶升高：如果出现3-4级胆红素升高，剂量应降低至每日1次，每次400mg或中止服药。 应每月监测胆红素和转氨酶。 特殊剂量推荐：儿童和青少年：尚无在儿童或青少年中进行的临床研究。 所以不推荐用于治疗小于18岁的患者。 老年患者：对超过65岁的患者，不需要进行特殊的剂量调整。 肾功能不全的患者：尚无在肾功能不全的患者中进行的临床研究。 达希纳及其代谢产物只有少部分经肾排泄，所以预计肾功能不全的患者并不会出现总体清除率的降低。 对肾功能不全的患者，不需要进行剂量调整。 肝功能不全的患者：没有在肝功能不全的患者中对达希纳进行过研究。 所以对转氨酶超过正常值2.5倍或胆红素升高超过正常值1.5倍的肝功能不全患者，不推荐达希纳治疗。
查看详情
尼洛替尼(Nilotinib)尼罗替尼的用法用量及剂量修改,尼洛替尼(Nilotinib)的推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时。服用时间应在饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后。
尼洛替尼（Nilotinib）是一种常用于治疗白血病的药物。它属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的药物，通过抑制异常细胞中的酪氨酸激酶来帮助控制白血病的发展。本文将介绍尼洛替尼的用法用量以及剂量修改的相关信息。
1. 用法：
尼洛替尼通常以口服药物的形式使用。患者应在医生的指导下按照处方进行用药，并严格按照指示的时间和剂量服药。特别指出的是，尼洛替尼应空腹服用，即在饭前至少1小时或饭后至少2小时才能进食。
2. 用量：
尼洛替尼的用量会根据患者的具体情况而有所不同，并由医生根据患者的白血病类型、疾病进展、年龄和整体健康状况等因素来确定。一般来说，标准的起始用量是每日两次口服300毫克（共600毫克/天）。具体的剂量可能会因患者的情况而有所调整。
3. 剂量修改：
在治疗过程中，医生可能会根据患者的反应和不良反应来调整尼洛替尼的剂量。如果患者在治疗早期出现严重不良反应，医生可能会暂时停药或降低剂量以减轻不良反应的程度。一旦不良反应改善或消失，医生可能会重新调整剂量。剂量的调整应在医生的指导下进行，并始终遵循医生的建议。
4. 注意事项：
在使用尼洛替尼期间，患者应定期复诊，按医生的安排进行检测和评估治疗效果。此外，患者还需要告知医生他们正在服用的其他药物，包括处方药、非处方药和补充剂，因为尼洛替尼可能与某些药物相互作用。此外，患者应密切关注自己的身体状况，尤其是出现任何不寻常的症状或副作用时应及时告知医生。
尼洛替尼是一种用于治疗白血病的重要药物，但它的用法用量和剂量修改需要在医生的指导下进行。患者应遵循医生的建议，并按照规定的剂量和时间进行用药。在治疗过程中，密切关注身体状况，并及时与医生沟通，以便调整剂量或解决可能出现的问题。
