尼洛替尼
生产厂家:瑞士诺华制药
功能主治:TKI抑制剂,联合治疗慢性粒细胞白血病无进展生存率高
用法用量:用法用量 推荐剂量为每日2次,每次400mg,间隔约12小时,饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后服用。 只要患者持续受益,达希纳治疗应持续进行。 胶囊应用水完整吞服,不应咀嚼或吮吸,不应打开胶囊。 手接触胶囊后应立即清洗。 小心不要吸入胶囊中的任何粉末(比如胶囊损坏),也不要让药粉接触皮肤或粘膜。 如果发生皮肤接触,用肥皂和水清洗局部。 如果眼睛接触了药粉,用水冲洗。 如果胶囊中的药粉撒出,应该用手套和可弃去的湿毛巾擦去,置于密封的容器中正确丢弃。 剂量调整:如果心电图显示QTc>480毫秒,则应停止服用达希纳,及时检测血清钾和镁,如果血清钾和镁低于正常值低限,则应补液使之达到正常范围,并必须检查合并用药的情况;如果QTcF恢复到<450毫秒,并与基线值相差不超过20毫秒,则可在2周内恢复达希纳先前的剂量;如果2周后,qtcf在450-480毫秒之间,则应降低达希纳剂量至每日1次400mg;如果降低剂量至每日400mg后,qtcf仍>480毫秒,则应停止使用达希纳。 任何1次的剂量调整,均应在7天后复查心电图。 如果出现血液学毒性(加速期:ANC<0.5×109/升或血小板<10×109/升;慢性期:ANC<1.0×109/升或血小板<50×109 anc="">1.0×109/升或血小板>20×109/升以上,或者慢性期患者血象恢复至ANC>1.0×109/升或血小板>50×109/升,则可以重新按照初始剂量服用。 如果血象仍然低,可考虑减低达希纳剂量,每日服用1次,每次400mg。 如果出现有显著临床意义的中度或严重的非血液学毒性,应该中止服药;一旦毒性缓解,可以恢复每日1次,每次400mg的剂量。 如果临床上适合,可考虑将剂量重新增加至每日2次,每次400mg。 血清脂肪酶升高:如果出现3-4级血清脂肪酶升高,剂量应降低至每日1次,每次400mg或中止服药。 应每月监测血清脂肪酶。 胆红素和肝转氨酶升高:如果出现3-4级胆红素升高,剂量应降低至每日1次,每次400mg或中止服药。 应每月监测胆红素和转氨酶。 特殊剂量推荐:儿童和青少年:尚无在儿童或青少年中进行的临床研究。 所以不推荐用于治疗小于18岁的患者。 老年患者:对超过65岁的患者,不需要进行特殊的剂量调整。 肾功能不全的患者:尚无在肾功能不全的患者中进行的临床研究。 达希纳及其代谢产物只有少部分经肾排泄,所以预计肾功能不全的患者并不会出现总体清除率的降低。 对肾功能不全的患者,不需要进行剂量调整。 肝功能不全的患者:没有在肝功能不全的患者中对达希纳进行过研究。 所以对转氨酶超过正常值2.5倍或胆红素升高超过正常值1.5倍的肝功能不全患者,不推荐达希纳治疗。
查看详情
尼洛替尼(Nilotinib),是一种被广泛用于治疗慢性髓性白血病(CML)的药物。近年来,随着医学技术的不断进步和临床研究的深入,针对尼洛替尼治疗白血病的数据也日益丰富。下面将就尼洛替尼最新的治疗数据进行分析和总结。
1. 尼洛替尼的治疗效果
尼洛替尼作为一种靶向治疗药物,能够有效地抑制白血病细胞的增殖,延缓疾病进展,并提高患者的生存率。临床研究显示,患者在接受尼洛替尼治疗后,往往能够获得显著的病情缓解和长期的生存益处。
2. 尼洛替尼的安全性
尼洛替尼作为一种新型的治疗药物,其安全性备受关注。大量的临床实践表明,尼洛替尼在白血病治疗中具有较好的耐受性,并且在严格监测下能够有效地控制不良反应的发生,保障患者的安全。
3. 尼洛替尼的治疗方案
针对不同阶段和不同类型的白血病患者,医生会制定相应的尼洛替尼治疗方案。这些方案包括药物剂量的调整、联合用药的选择等,旨在最大程度地提高治疗效果,降低治疗风险。
4. 尼洛替尼的未来展望
随着科学技术的不断发展和临床研究的不断深入,尼洛替尼作为一种靶向治疗药物,将继续发挥其在白血病治疗中的重要作用。未来,我们可以期待更多关于尼洛替尼的临床数据和治疗方案的更新,为白血病患者带来更好的治疗效果和生存质量。
尼洛替尼作为一种重要的白血病治疗药物,其最新的治疗数据为医生和患者提供了重要的参考依据。通过持续地关注尼洛替尼的临床研究进展,我们可以更好地了解其在白血病治疗中的作用机制,为患者提供更加个性化和有效的治疗方案。