尼洛替尼
生产厂家：瑞士诺华制药
功能主治：TKI抑制剂，联合治疗慢性粒细胞白血病无进展生存率高
用法用量：用法用量 推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后服用。 只要患者持续受益，达希纳治疗应持续进行。 胶囊应用水完整吞服，不应咀嚼或吮吸，不应打开胶囊。 手接触胶囊后应立即清洗。 小心不要吸入胶囊中的任何粉末(比如胶囊损坏)，也不要让药粉接触皮肤或粘膜。 如果发生皮肤接触，用肥皂和水清洗局部。 如果眼睛接触了药粉，用水冲洗。 如果胶囊中的药粉撒出，应该用手套和可弃去的湿毛巾擦去，置于密封的容器中正确丢弃。 剂量调整：如果心电图显示QTc>480毫秒，则应停止服用达希纳，及时检测血清钾和镁，如果血清钾和镁低于正常值低限，则应补液使之达到正常范围，并必须检查合并用药的情况;如果QTcF恢复到<450毫秒，并与基线值相差不超过20毫秒，则可在2周内恢复达希纳先前的剂量;如果2周后，qtcf在450-480毫秒之间，则应降低达希纳剂量至每日1次400mg;如果降低剂量至每日400mg后，qtcf仍>480毫秒，则应停止使用达希纳。 任何1次的剂量调整，均应在7天后复查心电图。 如果出现血液学毒性(加速期：ANC<0.5×109/升或血小板<10×109/升;慢性期：ANC<1.0×109/升或血小板<50×109 anc="">1.0×109/升或血小板>20×109/升以上，或者慢性期患者血象恢复至ANC>1.0×109/升或血小板>50×109/升，则可以重新按照初始剂量服用。 如果血象仍然低，可考虑减低达希纳剂量，每日服用1次，每次400mg。 如果出现有显著临床意义的中度或严重的非血液学毒性，应该中止服药;一旦毒性缓解，可以恢复每日1次，每次400mg的剂量。 如果临床上适合，可考虑将剂量重新增加至每日2次，每次400mg。 血清脂肪酶升高：如果出现3-4级血清脂肪酶升高，剂量应降低至每日1次，每次400mg或中止服药。 应每月监测血清脂肪酶。 胆红素和肝转氨酶升高：如果出现3-4级胆红素升高，剂量应降低至每日1次，每次400mg或中止服药。 应每月监测胆红素和转氨酶。 特殊剂量推荐：儿童和青少年：尚无在儿童或青少年中进行的临床研究。 所以不推荐用于治疗小于18岁的患者。 老年患者：对超过65岁的患者，不需要进行特殊的剂量调整。 肾功能不全的患者：尚无在肾功能不全的患者中进行的临床研究。 达希纳及其代谢产物只有少部分经肾排泄，所以预计肾功能不全的患者并不会出现总体清除率的降低。 对肾功能不全的患者，不需要进行剂量调整。 肝功能不全的患者：没有在肝功能不全的患者中对达希纳进行过研究。 所以对转氨酶超过正常值2.5倍或胆红素升高超过正常值1.5倍的肝功能不全患者，不推荐达希纳治疗。
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尼洛替尼纳入大连医保了吗,尼洛替尼(Nilotinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的，一般在40%~60%之间。
尼洛替尼（Nilotinib），又称尼罗替尼，是一种常用于治疗慢性髓性白血病的药物。它通过抑制异常的骨髓细胞增殖，有效控制白血病的发展。而对于患者来说，药物的费用问题常常是一大考量因素，因此，了解尼洛替尼是否纳入大连医保范围，对于患者和家属至关重要。
1. 尼洛替尼的医保情况
尼洛替尼作为一种重要的抗白血病药物，其医保情况备受关注。截至目前，尼洛替尼已经纳入了一些地区的医保目录，但是否包括大连地区，需要具体查询当地医保政策。
2. 医保政策变化与实施情况
各地医保政策常常随着时间变化而调整，有时也因地区而异。因此，要了解尼洛替尼在大连地区的医保情况，最好的方式是向当地的医保部门或医院查询。
3. 患者的权益保障
对于患有白血病等严重疾病的患者来说，能否获得医保报销对于减轻经济负担至关重要。政府和相关部门应该加大力度，尽快将尼洛替尼纳入医保范围，保障患者的权益。
4. 医保政策的公平性与普及
在医保政策的制定和执行过程中，应当考虑到药物的实际需求和患者的经济负担能力，确保医保政策的公平性和普及性。只有这样，才能真正让更多的患者受益，提高医疗保障水平。
综上所述，尼洛替尼是否纳入大连医保范围，关系到患者的切身利益和医疗保障水平。希望相关部门能够加快审批进度，让更多的患者受益于医保政策，享受到优质的医疗服务。
