择思达
生产厂家:印度Intas
功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时
用法用量:用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下: 1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时,不需逐渐减量。
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托莫西汀(Atomoxetine)择思达仿制药效果好吗,托莫西汀(Atomoxetine)是一种用于治疗注意力缺陷多动障碍的药物,其疗效如下:1、助于提高患有ADHD的患者的注意力和专注力;2、ADHD患者常常表现出多动和冲动的特征,托莫西汀可以减轻这些症状,使患者更能够控制自己的行为;3、可以减轻一些ADHD患者可能经历的焦虑和抑郁症状;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
托莫西汀(Atomoxetine)是一种用于治疗儿童和青少年注意缺陷/多动障碍(ADHD)的药物。随着仿制药的出现,人们开始关注托莫西汀的仿制品——择思达。
1. 择思达是一种合格的原研药替代品
择思达是托莫西汀的仿制药,在成分和治疗目标上与原研药相同。仿制药的出现使得托莫西汀的治疗更加普及,降低了药物的成本,提供了更多可选的治疗方案。
2. 择思达的有效性与原研药相似
根据一些研究和临床实践的结果,择思达与原研药托莫西汀在治疗ADHD方面的效果相似。这意味着择思达在改善注意力、减少多动和冲动行为等方面可能具有良好的疗效,帮助患有ADHD的儿童或青少年获得更好的生活质量。
3. 择思达的安全性需要谨慎评估
尽管择思达与原研药在成分上相似,但其制造商可能不同,因此在选择仿制药时,我们必须更加谨慎。一些关键因素,如生产质量、管理流程和监管合规性,可能对药物的安全性和稳定性产生一定影响。因此,选择一个可靠的制药公司生产的择思达是至关重要的,这样可以确保患者的安全。
4. 协调医生与药师的指导
无论是使用原研药托莫西汀还是择思达仿制药,都应该在医生或药师的指导下进行。他们具有专业知识和经验,能够为患者提供个性化的治疗方案和用药建议。同时,他们还能跟踪并评估药物的疗效和副作用,确保患者获得最佳的治疗结果。
总体而言,择思达作为托莫西汀的仿制药,具有与原研药相似的有效性。在选择使用择思达时,我们必须保证药物的质量和安全性,并接受医生或药师的专业指导。只有在专业的指导下,托莫西汀(择思达)才能发挥最佳的治疗效果,帮助患有ADHD的儿童和青少年改善他们的注意力、多动和冲动行为,提升生活质量。