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达妥昔单抗(Dinutuximab)说明书及用法用量

发布时间:2024-01-05 15:31:28 阅读:1061 来源:问药网
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地妥昔单抗重组注射剂

地妥昔单抗重组注射剂 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:缓解高危神经母细胞瘤,安全性较好 用法用量:用法用量  与非格司亭(基因重组)和特司洛伊金(基因重组)联合使用,通常每天注射一次17.5mg/m2(体表面积)作为dinutuximab(基因重组),持续10至20小时。  注意:28天定义为一个周期,第1、3、5个周期在第4~7天给药,第2、4、6个周期在第8~11天给药。
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达妥昔单抗(Dinutuximab)说明书及用法用量,达妥昔单抗(Dinutuximab)是抗肿瘤药,针对高危神经母细胞瘤患者,特别是12月龄及以上的患儿。它能与神经母细胞瘤的GD2抗原结合,激活免疫系统杀灭肿瘤细胞,并诱导长期免疫应答,从而控制肿瘤。疗效显著。达妥昔单抗(Dinutuximab)根据个体体重确定,每疗程总剂量应为100mg/m²,分5个疗程连续给药。具体给药方式有两种:在各疗程的前10天内,连续输注给药(共240小时),日剂量为10mg/m²;或在各疗程的前5天内,每日持续输注8小时,日剂量为20mg/m²。

高危神经母细胞瘤是一种令人担忧的儿童恶性肿瘤,治疗该病种的方法一直是医学界关注的焦点。在最近的研究中,一种名为达妥昔单抗(Dinutuximab)的免疫治疗药物表现出了显著的潜力,能够缓解高危神经母细胞瘤。本文将介绍达妥昔单抗的说明书内容,以及它的用法用量。

1. 达妥昔单抗简介

达妥昔单抗是一种针对神经母细胞瘤治疗的免疫疗法药物。它通过针对神经母细胞瘤上表面的GD2抗原,促进免疫系统攻击并清除肿瘤细胞。这种单克隆抗体的研发旨在提供一种更有效的疗法来对抗高危神经母细胞瘤。

2. 达妥昔单抗的使用指南

达妥昔单抗主要用于高危神经母细胞瘤的治疗。在使用前,需进行全面的评估,确认患者是否符合使用该药物的条件。此外,医生必须详细解释该治疗方案的潜在风险与益处,以确保患者及其家人了解使用该药物的重要性和可能出现的不良反应。

3. 用法用量说明

3.1 给药途径

达妥昔单抗通过静脉注射进行给药。通常,该药物需要在医院或临床医疗机构进行给药,由专业医护人员进行监测和管理。

3.2 用量

达妥昔单抗的剂量是根据患者的体重来确定的。一般情况下,建议剂量为每个治疗周期的17.5 mg/m²体表面积。具体的疗程剂量和疗程周期将由医生根据患者的具体情况进行调整。

3.3 给药周期

达妥昔单抗的治疗一般为间歇性给药,通常为每21天一个治疗周期。每个周期内,患者将接受多次连续的达妥昔单抗静脉注射。

4. 注意事项及不良反应

4.1 注意事项

在使用达妥昔单抗之前,医生需要对患者进行全面的评估,包括过敏史、现有药物治疗、病史等。此外,医生还需告知患者和家人关于这种治疗的潜在风险和重要性,以便他们可以做出知情决策。

4.2 不良反应

达妥昔单抗治疗可能引起一些不良反应,例如发热、呕吐、腹泻、疲劳等。这些副作用可能会对患者的生活质量造成影响,因此医生应密切监测患者的病情,并提供必要的支持和护理。

达妥昔单抗是一种新型的免疫疗法药物,被用于缓解高危神经母细胞瘤。在使用这种药物之前,患者需要经过全面的评估,确保符合使用条件。给药途径为静脉注射,用量根据患者体重确定。治疗周期为每21天一个周期,期间需要多次连续注射。在治疗过程中,医生需要关注患者的不良反应,并提供相应的支持和护理。通过合理的使用达妥昔单抗,我们有望改善高危神经母细胞瘤患者的治疗效果,提高其生活质量。