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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)出现副作用如何处理

发布时间:2024-01-05 18:52:08 阅读:1166 来源:问药网
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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)出现副作用如何处理,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)常见副作用有:1、恶心和呕吐;2、腹泻;3、头痛;4、疲劳;5、皮疹或其他皮肤反应;6、肝功能异常;7、胃肠不适;8、胆囊问题。奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种联合用药,用于治疗感染了人类免疫缺陷病毒HIV的患者,其疗效如下:1、它抑制了HIV病毒在体内复制的过程,从而减少病毒的数量;2、通过减慢奈玛特韦的代谢来提高其在体内的浓度,增强奈玛特韦的抗HIV效果;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种口服药物,用于治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎。这种药物可能会引起一些副作用,需及时处理以保障患者的健康。下面将探讨奈玛特韦利托那韦副作用的处理方法。

1. 副作用种类与常见症状

奈玛特韦利托那韦可能引起一系列副作用,如恶心、呕吐、腹泻、腹痛、疲劳、头晕、肌肉疼痛等。患者使用药物期间应留意自身症状的变化,以及是否出现以上副作用。

2. 寻求医生指导

若患者出现奈玛特韦利托那韦的副作用,他们应当立即联系医生或就诊,寻求专业指导。医生将会针对症状进行评估,并根据具体情况提供相应的建议和治疗方案。

3. 特殊注意事项

在与医生沟通之前,患者应按照医生的建议和药物使用说明书上的推荐剂量使用奈玛特韦利托那韦。患者不应自行停药或调整剂量,以避免产生额外的健康风险。

4. 调整治疗方案

根据患者的情况和具体副作用表现,医生可能会选择调整治疗方案。对于部分患者,减轻副作用的方法可能包括减少药物剂量、调整用药时间或尝试其他适当的替代药物。

在处理奈玛特韦利托那韦的副作用时,患者需要密切关注身体状况的变化,并及时向医生报告副作用的情况。遵循医生的建议和治疗方案,以确保治疗的安全性和有效性。此外,合理的饮食、休息和适度的运动,也对患者的康复起到重要的辅助作用。

奈玛特韦利托那韦是治疗新型冠状病毒肺炎的一种药物,但它可能引起副作用。患者在使用药物时应注意副作用的出现,及时与医生沟通并遵循医生的建议。这将有助于最大限度地减轻副作用,并确保有效的治疗效果。