厄达替尼
生产厂家：东盟（老挝）制药与食品有限公司
功能主治：用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者
用法用量： 口服管理 可带或不带食物 整片吞服; 不要咀嚼或粉碎 呕吐剂量：服用erdafitinib后任何时候出现呕吐，应第二天服用下一剂。 错过剂量 在同一天尽快服用错过的剂量 第二天恢复定期每日剂量时间表 不应该服用额外的药片来弥补错过的剂量 存储 储存在20-25°C(68-77°F); 允许的温度为15-30°C(59-86°F) 尿路上皮癌 适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌，其具有成纤维细胞生长因子受体-2(FGFR2)或FGFR3基因改变，并且在至少1行之前的含铂化学疗法期间或之后进展，包括在新辅助或辅助铂含量的12个月内化疗 最初8 mg 口服 每天1次; 根据血清磷酸盐(PO4)水平和14-21天的耐受性增加至9mg 口服 每天1次 如果血清磷酸盐水平<5.5 mg / dL并且没有眼部疾病或≥2级不良反应，则将剂量增加至9 mg 每天1次 继续直至疾病进展或不可接受的毒性 剂量调整 剂量减少计划 减少9毫克/天的时间表 第一：8毫克/天 第二：6毫克/天 第三：5毫克/天 第四：4毫克/天 第五：如果需要减少第五次，停药 减少8毫克/天的时间表 第一：6毫克/天 第二：5毫克/天 第三：4毫克/天 第四：如果需要第四次减量，停药 高磷血症 在所有患者中，限制磷酸盐摄入量为600-800毫克/天; 如果血清磷酸盐> 7 mg / dL，考虑加入口服磷酸盐粘合剂，直至血清磷酸盐水平恢复到<5.5 mg / dL 磷酸盐水平和剂量 5.6-6.9 mg / dL(1.8-2.3 mmol / L)：以当前剂量继续 7-9 mg / dL(2.3-2.9 mmol / L)：停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg="">1周，则实施剂量减少 > 9 mg / dL(> 2.9 mmol / L)：停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线)，然后在较低剂量水平下重新开始药物 > 10 mg / dL(> 3.2 mmol / L)或显着改变基线肾功能或3级高钙血症：扣留药物; 每周重新评估，直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线)，然后以较低的2个剂量水平重新开始药物 中心性浆液性视网膜病变或视网膜色素上皮脱离(CSR / RPED) 1级 无症状; 仅限临床或诊断观察 暂停药物直至解决 如果在4周内结束，则在下一个较低剂量水平恢复; 那么，如果一个月没有复发，可以考虑重新加速 如果连续2次眼科检查稳定，但未解决，则在下一个较低剂量水平恢复 2级 视力从基线开始20/40或更好或≤3行视力下降 暂停直到解决 如果在4周内结束，可以在下一个较低剂量水平恢复 3级 视力低于20/40或视线从基线降低> 3行 暂停直到解决 如果在4周内解决，可能会恢复2个剂量水平较低 如果再次出现，请考虑永久停止 4级 视力敏感20/200或受影响的眼睛更严重 永久停止
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厄达替尼(Erdafitinib)ERDADX的作用与功效,厄达替尼(Erdafitinib)主要用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌。它特别有效于那些对一线铂类化疗产生抵抗的患者。厄达替尼是一种针对FGFR（成纤维细胞生长因子受体）的口服抑制剂，能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
1. 厄达替尼（Erdafitinib）ERDADX的概述
厄达替尼（Erdafitinib）ERDADX是一种口服的治疗药物，属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂的药物。它通过抑制癌细胞上的特定酪氨酸激酶，阻断这些酶的活性，从而干扰肿瘤的生长和扩散。厄达替尼主要用于治疗具有特定基因突变的膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌患者。
2. 厄达替尼在膀胱癌治疗中的作用与功效
膀胱癌是一种常见的恶性肿瘤，对传统治疗方法不敏感的患者需要新的治疗选择。厄达替尼可以靶向FGFR（成纤维母细胞生长因子受体）基因突变，这是一种在某些膀胱癌患者中高度活跃的突变。通过抑制FGFR，厄达替尼能够阻断癌细胞的生长信号传导，从而抑制肿瘤的发展。研究表明，厄达替尼在治疗膀胱癌患者中显示出显著的疗效，并且与传统化疗相比副作用相对较低。
3. 厄达替尼在尿路上皮癌治疗中的作用与功效
尿路上皮癌是一种常见的泌尿系统恶性肿瘤，常常带来严重的健康问题。厄达替尼在治疗具有FGFR基因突变的尿路上皮癌患者中显示出令人鼓舞的疗效。它的靶向作用可以干扰癌细胞的增殖和存活，从而控制肿瘤的生长。近期的研究结果表明，厄达替尼对于复发/转移性尿路上皮癌的患者具有重要意义，并且在临床实践中得到广泛应用。
4. 厄达替尼在肺癌治疗中的作用与功效
肺癌是全球范围内最致命的恶性肿瘤之一，需要有效的靶向治疗方法。厄达替尼在某些具有FGFR突变的肺癌患者中显示出了潜在的治疗效果。它可以选择性地抑制肿瘤细胞上的FGFR激酶，从而阻断细胞生长和扩散的信号通路。厄达替尼作为一种明确的靶向治疗药物，正在为肺癌患者提供新的治疗机会。
总结起来，厄达替尼（Erdafitinib）ERDADX是一种针对特定基因突变的膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌患者的靶向治疗药物。它通过抑制癌细胞上的FGFR激酶，干扰肿瘤的生长和扩散。近年来的研究表明，厄达替尼在这些癌症类型的治疗中具有显著的疗效，并且相对于传统化疗而言，其副作用较低。这为患者提供了新的治疗选择，带来了希望和改善生活质量的机会。
