厄达替尼
生产厂家：东盟（老挝）制药与食品有限公司
功能主治：用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者
用法用量： 口服管理 可带或不带食物 整片吞服; 不要咀嚼或粉碎 呕吐剂量：服用erdafitinib后任何时候出现呕吐，应第二天服用下一剂。 错过剂量 在同一天尽快服用错过的剂量 第二天恢复定期每日剂量时间表 不应该服用额外的药片来弥补错过的剂量 存储 储存在20-25°C(68-77°F); 允许的温度为15-30°C(59-86°F) 尿路上皮癌 适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌，其具有成纤维细胞生长因子受体-2(FGFR2)或FGFR3基因改变，并且在至少1行之前的含铂化学疗法期间或之后进展，包括在新辅助或辅助铂含量的12个月内化疗 最初8 mg 口服 每天1次; 根据血清磷酸盐(PO4)水平和14-21天的耐受性增加至9mg 口服 每天1次 如果血清磷酸盐水平<5.5 mg / dL并且没有眼部疾病或≥2级不良反应，则将剂量增加至9 mg 每天1次 继续直至疾病进展或不可接受的毒性 剂量调整 剂量减少计划 减少9毫克/天的时间表 第一：8毫克/天 第二：6毫克/天 第三：5毫克/天 第四：4毫克/天 第五：如果需要减少第五次，停药 减少8毫克/天的时间表 第一：6毫克/天 第二：5毫克/天 第三：4毫克/天 第四：如果需要第四次减量，停药 高磷血症 在所有患者中，限制磷酸盐摄入量为600-800毫克/天; 如果血清磷酸盐> 7 mg / dL，考虑加入口服磷酸盐粘合剂，直至血清磷酸盐水平恢复到<5.5 mg / dL 磷酸盐水平和剂量 5.6-6.9 mg / dL(1.8-2.3 mmol / L)：以当前剂量继续 7-9 mg / dL(2.3-2.9 mmol / L)：停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg="">1周，则实施剂量减少 > 9 mg / dL(> 2.9 mmol / L)：停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线)，然后在较低剂量水平下重新开始药物 > 10 mg / dL(> 3.2 mmol / L)或显着改变基线肾功能或3级高钙血症：扣留药物; 每周重新评估，直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线)，然后以较低的2个剂量水平重新开始药物 中心性浆液性视网膜病变或视网膜色素上皮脱离(CSR / RPED) 1级 无症状; 仅限临床或诊断观察 暂停药物直至解决 如果在4周内结束，则在下一个较低剂量水平恢复; 那么，如果一个月没有复发，可以考虑重新加速 如果连续2次眼科检查稳定，但未解决，则在下一个较低剂量水平恢复 2级 视力从基线开始20/40或更好或≤3行视力下降 暂停直到解决 如果在4周内结束，可以在下一个较低剂量水平恢复 3级 视力低于20/40或视线从基线降低> 3行 暂停直到解决 如果在4周内解决，可能会恢复2个剂量水平较低 如果再次出现，请考虑永久停止 4级 视力敏感20/200或受影响的眼睛更严重 永久停止
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厄达替尼(Erdanib)治疗效果怎么样,厄达替尼(Erdafitinib)主要用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌。它特别有效于那些对一线铂类化疗产生抵抗的患者。厄达替尼是一种针对FGFR（成纤维细胞生长因子受体）的口服抑制剂，能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
厄达替尼（Erdanib），也被称为厄达替尼（Erdafitinib），是一种新兴的口服药物，被广泛应用于膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌的治疗。它属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂的药物，作用于体内异常激活的纤维母细胞生长因子受体（FGFR）信号通路，从而抑制肿瘤的生长和扩散。本文将对厄达替尼治疗这些癌症的效果进行探讨。
1. 厄达替尼治疗膀胱癌的效果
膀胱癌是一种常见的恶性肿瘤，常常伴随着高度侵袭性和容易复发的特点。研究表明，厄达替尼可以有效抑制FGFR基因突变引起的膀胱癌的生长和扩散。临床试验结果显示，使用厄达替尼治疗膀胱癌的患者中，约有20-30％的患者在治疗后表现出一定的缓解和生存优势。对于FGFR基因未突变的患者，厄达替尼的疗效并不明确。
2. 厄达替尼治疗尿路上皮癌的效果
尿路上皮癌是一种罕见但具有挑战性的癌症类型，目前缺乏有效的治疗手段。研究表明，FGFR基因突变在尿路上皮癌中较为常见，这为厄达替尼的治疗提供了潜在机会。初步的临床试验结果显示，使用厄达替尼治疗尿路上皮癌的患者中，约有25-40％的患者在治疗后呈现部分缓解和生存益处。对于FGFR基因未突变的尿路上皮癌患者，厄达替尼的疗效仍待进一步研究。
3. 厄达替尼治疗肺癌的效果
在肺癌治疗中，FGFR基因突变被认为是一种潜在的治疗靶标。初步的研究结果显示，厄达替尼对FGFR突变型肺癌的治疗效果较为显著。在临床试验中，使用厄达替尼治疗肺癌的患者中，约有20-30％的患者在治疗后显示出部分缓解和生存优势。FGFR基因未突变的肺癌患者对于厄达替尼的疗效尚不明确。
综合来看，厄达替尼作为一种针对FGFR基因突变的口服药物，在膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌的治疗中显示出一定的疗效。需要注意的是，研究过程中仍存在一些限制和不确定性，例如药物耐受性和副作用等。因此，在使用厄达替尼进行治疗前，应仔细评估患者的基因突变情况和具体的治疗指标，以确定最佳的治疗方案。同时，未来需要进一步的研究和临床试验来验证厄达替尼的疗效，并探索与其他治疗方法的联合应用，以期提高治疗效果和患者的生存率。
