艾代拉里斯 Idelalisib Zydelig
生产厂家:美国吉利德科学公司(Gilead Sciences)
功能主治:一种磷脂酰肌醇3-激酶PI3Kδ的抑制剂
用法用量:1.推荐剂量 ①艾德拉尼推荐最大起始剂量为150 mg,口服给药,每日两次。 ②可空腹服用也可餐后服用,片剂应整片吞服。 ③持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 2.剂量调整 与艾德拉尼相关的特定毒性的剂量调整说明见下表,对于与艾德拉尼相关的其他重度或危及生命的毒性,暂停给药直至毒性消退,如果因其他重度或危及生命的毒性中断后恢复艾德拉尼治疗,则将剂量降低至100mg,每日两次,再次出现其他重度或危及生命的艾德拉尼相关毒性应永久停药。 表1 因艾德拉尼引起的毒性反应的剂量调整 肺炎任何症状肺炎 发生任何严重程度症状的肺炎的患者应停用艾德拉尼 丙氨酸氨基转移酶/天门冬氨酸氨基转移酶(ALT/AST)高于正常上限的3到5倍高于正常上限的5到20倍高于正常上限的20倍 维持艾德拉尼剂量,至少每周监测一次直至不高于正常上限的一倍暂停艾德拉尼,至少每周监测一次直至不高于正常上限的一倍, 然后每日2次100mg恢复给药永久停用 胆红素高于正常上限的1.5到3倍高于正常上限的3到10倍高于正常上限的10倍 维持艾德拉尼剂量,至少每周监测一次直至胆红素不高于正常上限的一倍暂停艾德拉尼,至少每周监测一次直至胆红素不高于正常上限的一倍, 然后每日2次100mg恢复给药永久停用 腹泻*中度腹泻重度腹泻或住院治疗危及生命的腹泻 维持艾德拉尼剂量,至少每周监测一次直至症状消退暂停艾德拉尼,至少每周监测一次直至症状消退,然后每日2次100mg恢复给药永久停用 中性粒细胞减少症绝对中性粒细胞计数1.0至低于1.5Gi/L绝对中性粒细胞计数0.5至低于1.0Gi/L绝对中性粒细胞计数低于0.5Gi/L 维持艾德拉尼剂量暂停艾德拉尼,至少每周监测一次绝对中性粒细胞计数暂停艾德拉尼,至少每周监测一次直至绝对中性粒细胞计数不低于0.5GiL,然后每日2次100mg恢复给药 血小板减少症血小板50至低于75Gi/L血小板25至低于50Gi/L血小板低于25Gi/L 维持艾德拉尼剂量维持艾德拉尼剂量,至少每周监测一次血小板计数暂停艾德拉尼,至少每周监测一次血小板计数直至血小板不低于25Gi/L,然后每日2次100mg恢复给药 *中度腹泻:每天排便次数较基线增加4到6次;重度腹泻:每天排便次数较基线增加大于7次。
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艾代拉里斯(Idelalisib)艾德拉尼纳入医保了吗,艾代拉里斯(Idelalisib)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。
艾代拉里斯(Idelalisib)和艾德拉尼纳是一种用于治疗白血病的药物。此药物在其研究过程中表现出很大的潜力,因此在是否纳入医保的问题上备受关注。以下是对于"艾代拉里斯(Idelalisib)艾德拉尼纳入医保了吗"这个问题的解答。
近期有关艾代拉里斯(Idelalisib)艾德拉尼纳纳入医保的消息引起了广泛关注。艾代拉里斯是一种靶向特定蛋白质的药物,被用于治疗一种特定型号的白血病。让我们来看一下相关情况。
1. 艾代拉里斯的研究成果
艾代拉里斯(Idelalisib)是一种已经在临床研究中证明有效的药物,它被广泛用于一种称为慢性淋巴细胞性白血病的特定亚型。这种白血病是由B细胞引起的,而艾代拉里斯可以针对B细胞信号通路发挥作用,抑制其生长和扩增。
2. 艾代拉里斯入医保的可能性
关于艾代拉里斯是否纳入医保的问题,并没有具体的官方声明。根据医保制度的一般原则,如果艾代拉里斯经过临床试验并证明在治疗白血病方面具有显著疗效,那么它纳入医保的可能性将会增加。
3. 医保审批流程
通常,药物纳入医保需要经过严格的审批流程。相关机构将会评估药物的安全性、疗效以及成本效益,并根据评估结果来决定是否将药物纳入医保目录。这个过程将会考虑患者的需求、临床实践和财务可持续性等多个因素。
4. 患者权益和药物可及性
对于那些依赖艾代拉里斯(Idelalisib)艾德拉尼纳治疗的患者们来说,药物是否纳入医保对他们的治疗和经济负担有着重要的影响。如果艾代拉里斯能够纳入医保,那么将有更多的患者能够获得这种治疗,并减轻他们的经济负担,提高生活质量。
总的来说,关于艾代拉里斯(Idelalisib)艾德拉尼纳是否入医保的问题目前还没有确切的答案。如果这种药物能够证明在治疗白血病方面具有显著的疗效,并通过特定的审批流程,那么将会有更大的机会纳入医保,使更多的患者从中受益。