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择思达和专注达哪个副作用小

发布时间:2023-06-21 18:05:39 阅读:523 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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  择思达是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂,主要通过增加去甲肾上腺素在大脑中的浓度来提高注意力和控制冲动。而专注达是一种舒西坦,可以增加多巴胺的浓度,从而改善焦虑和冲动的控制。
  择思达的副作用主要包括恶心、呕吐、腹胀、便秘、失眠、头痛、性欲减退等。在一些晕厥的报道中,但发生频率较低。这些副作用一般是轻微的,且会随着用药时间的延长而减轻。此外,择思达在一些患者中也可能导致血压升高和心率增加,但这些症状并不常见。
择思达  专注达的副作用相对较轻,主要包括食欲减退、恶心、失眠、腹痛、头痛和疲劳等。与择思达相比,专注达的副作用更为温和,并且发生率较低。但是,一些患者在使用专注达时可能会出现心情低落、焦虑和抑郁等心理症状。这些症状在一般情况下是可逆的,患者通常会在用药停止后逐渐恢复。
  然而,需要注意的是,具体的副作用和其严重程度在每个个体间有所差异。某个人可能对择思达表现出不良反应,而对专注达则没有。因此,选择适合自己的药物时应咨询医生,评估每个人的特定需求和健康状况。
  总的来说,择思达和专注达在治疗ADHD方面都有良好的疗效,但对于副作用的发生和严重程度,则有些差异。择思达在一些患者中可能引起一些轻微的胃肠道问题和失眠,而专注达的副作用相对较小,但可能会导致心理症状。因此,个体化的治疗方案和医生的指导是确保最佳治疗效果和减少副作用的关键。只有在医生的指导下,根据每个人的个体差异进行合理用药,才能更好地减少副作用并提高治疗效果。