派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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派安普利(Penpulimab)安尼可的用法与用量,派安普利(Penpulimab)推荐剂量为：200mg，每2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
随着医学科技的不断进步，派安普利（Penpulimab）安尼可成为治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的一种新选择。本文将介绍派安普利安尼可的用法和用量，帮助患者和医护人员更好地了解这一药物。
1. 派安普利安尼可的简介
派安普利安尼可是一种免疫检查点抑制剂，主要用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤。它通过阻断PD-1与其配体（PD-L1和PD-L2）的结合，恢复活化的T细胞对癌细胞的免疫应答能力。派安普利安尼可的研究试验显示了其在治疗经典型霍奇金淋巴瘤中的潜力。
2. 用法
派安普利安尼可通常以静脉注射的形式给予患者。一般建议每两周给予一次剂量，每次剂量为3mg/kg，直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应为止。治疗期间，医生会密切监测患者的病情和药物耐受性，必要时可以调整剂量或中断治疗。
3. 用量
派安普利安尼可的用量是根据患者的体重来计算的。一般情况下，推荐的剂量为每次给药时体重乘以3mg/kg。例如，一个体重为70公斤的患者，每次剂量为210mg（70kg × 3mg/kg）。剂量的计算应根据医生的建议进行，并充分考虑患者的特定情况。
4. 注意事项
在使用派安普利安尼可的过程中，患者和医护人员需要密切注意一些重要的注意事项。首先，派安普利安尼可可能会导致免疫系统过度活跃，引发免疫相关性不良反应。因此，患者需定期进行临床检查和实验室检测，以及提前告知医生任何身体不适的症状。
此外，派安普利安尼可在治疗期间可能会减弱患者的免疫系统，增加感染发生的风险。因此，预防感染十分重要，包括保持良好的个人卫生、注意饮食和生活习惯，并避免与患传染性疾病的人接触。
派安普利安尼可作为一种新型的治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的药物，具有潜在的疗效和可行性。在使用派安普利安尼可之前，患者应咨询专业医生，了解适合自己的用法和用量，并注意遵循医生的指导和监测。这样可以确保患者最大程度地获得疗效，同时最小化不良反应的风险。
