舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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舒格利单抗(Sugemalimab)印度版,舒格利单抗(Sugemalimab)为中国基石药业生产，代购价格是12375元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。
近年来，非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗领域正在迅速发展，新一代的免疫疗法药物正成为肺癌患者的福音。在这个领域中，舒格利单抗（Sugemalimab）作为一款创新的免疫疗法药物，正在引起人们的关注。特别是其印度版药物在该国研发的成功，给印度的肺癌患者带来了新的治疗希望。
1. 舒格利单抗（Sugemalimab）：免疫疗法的新进展
免疫疗法作为一种创新的肿瘤治疗方式，在近年来取得了巨大的成功。舒格利单抗作为一种PD-1抑制剂，通过阻断癌细胞和免疫细胞之间的相互作用，有效地激活患者的免疫系统，增强对肿瘤的抗击能力。印度版的舒格利单抗药物在这个背景下应运而生，为印度的肺癌患者提供了一种创新的治疗选择。
2. 功能与疗效：印度版舒格利单抗的亮点
印度版舒格利单抗在药物的设计和研发中具备一些独特的优势。首先，这种药物经过临床试验证明，在治疗NSCLC方面具有显著的疗效。其次，这一药物在印度境内生产，使患者可以更便利地获得并使用该药，从而缩短了等待时间和治疗周期，对于印度大量的肺癌患者来说，这是一个重要的突破。
3. 临床应用和前景展望
印度版舒格利单抗已经通过了临床试验，并取得了一定的治疗效果。该药物被证明对于PD-L1阳性的非小细胞肺癌患者表现出相对较好的疗效，并且在一些患者中可以延长生存期。这为印度的肺癌患者提供了一种新的治疗选择，并且也为其他国家的研究和临床试验提供了借鉴。
4. 总结
舒格利单抗（Sugemalimab）印度版作为一种创新的免疫疗法药物，为印度的非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。其独特的设计和研发优势，使其在印度境内得到广泛推广并取得了一定的临床疗效。展望未来，随着对舒格利单抗的深入研究和临床应用，相信它在肺癌治疗领域将发挥更为重要的作用，帮助更多肺癌患者重获健康与希望。
