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派安普利(Penpulimab)安尼可的适应症及适用人群

发布时间:2024-01-14 17:22:06 阅读:1482 来源:问药网
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派安普利单抗 Penpulimab 安尼可

派安普利单抗 Penpulimab 安尼可 生产厂家:中国正大天晴 功能主治:淋巴瘤疾病控制率96.5%,完全缓解率47.1% 用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。  推荐剂量  本品采用静脉输注的方式给药,推荐剂量为 200mg,每 2周给药一次,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  有可能观察到非典型反应(例如,治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶,随后肿瘤缩小);  如果患者临床症状稳定或持续减轻,即使有疾病进展的初步证据,基于总体临床获益的判断,可考虑继续应用本品治疗,直至证实疾病进展。  根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。  特殊人群  肝功能不全  目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品,如需使用,无需进行剂量调整。  肾功能不全  目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品,如需使用,无需进行剂量调整。  儿童人群  尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。  老年人群  本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下慎用,如需使用,无需进行剂量调整。  给药方法  本品应在专业医生指导下静脉输注给药,采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成,无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。  给药前药品的稀释指导如下:  溶液制备和输液  1.请勿摇晃药瓶。  2.药瓶从冰箱取出后,稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。  3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体,无异物。如观察到可见颗粒,应丢弃药瓶。  4.抽取2瓶本品注射液(200mg),转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中,制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。  5.从微生物学的角度,本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕,中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明,稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时,该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后,药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。  6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。  7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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派安普利(Penpulimab)安尼可的适应症及适用人群,派安普利(Penpulimab)适用于:1、恶性黑色素瘤;2、非小细胞肺癌。派安普利(Penpulimab)主要适用于:1、非小细胞肺癌(NSCLC)患者;2、黑色素瘤患者;3、其他实体瘤患者;4、特定生物标志物阳性的患者;5、已尝试其他治疗的患者。

派安普利(Penpulimab)安尼可是一种新型的免疫检查点抑制剂,被广泛应用于复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(Classical Hodgkin lymphoma,cHL)的治疗中。该药物通过抑制肿瘤细胞逃逸免疫监视的机制,激活免疫系统来攻击和清除恶性肿瘤细胞。派安普利(Penpulimab)安尼可在经典型霍奇金淋巴瘤患者中显示出显著的疗效,并成为治疗该疾病的重要药物之一。

1. 适应症:针对复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗

复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤是霍奇金淋巴瘤的一种进展性形式,患者在经历了典型治疗方法(如放疗、多种化疗方案等)后,出现疾病复发或难以治愈。派安普利(Penpulimab)安尼可被推荐用于这类患者,以提供一种更有效的治疗选择。它有助于恢复和增强患者免疫系统的反应,引导其攻击和消灭恶性肿瘤细胞,从而延长患者的生存期和提高治疗效果。

2. 适用人群:复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者

派安普利(Penpulimab)安尼可是为复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者而设计的,这包括那些已接受过典型治疗但疾病仍然复发或难以控制的患者。在选择治疗时,医生将综合考虑患者的年龄、整体健康状况、疾病严重程度等因素,以判断派安普利(Penpulimab)安尼可是否适合作为治疗方案的一部分。

3. 治疗机制:抑制免疫检查点,激活免疫系统

派安普利(Penpulimab)安尼可通过抑制免疫检查点,尤其是PD-1抗原与其配体PD-L1的结合,从而防止肿瘤细胞利用此机制逃避免疫系统的攻击。该药物能够恢复激活和扩增特异性T细胞,增加这些细胞对恶性肿瘤细胞的杀伤作用。它改善了患者的免疫系统应答,从而减少肿瘤的生长和扩散。

4. 疗效和未来展望:提高生存期和改善患者生活质量

已进行的临床试验表明,派安普利(Penpulimab)安尼可在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者中取得了显著进展。该药物能够延长患者的无进展生存期,并在一些患者中实现了持续的完全缓解。此外,与传统化疗方案相比,派安普利(Penpulimab)安尼可的治疗相关副作用更少,有助于改善患者的生活质量。未来,随着进一步的研究和临床实践积累,我们对于派安普利(Penpulimab)安尼可在治疗经典型霍奇金淋巴瘤中的适用范围和潜在效果将有更深入的了解。

总结起来,派安普利(Penpulimab)安尼可是一种针对复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的免疫检查点抑制剂,通过激活免疫系统来增强对恶性肿瘤细胞的攻击和清除。它为那些经历了疾病复发或治疗失败的患者提供了一种新的治疗选择,有助于延长生存期并改善患者的生活质量。未来,我们可以期待派安普利(Penpulimab)安尼可在临床实践中的进一步应用和发展。