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司帕生坦(Sparsentan)的用法用量及剂量修改

发布时间:2024-01-15 17:08:31 阅读:1534 来源:问药网
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司帕生坦片

司帕生坦片 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:强效非免疫治疗药物,IgA肾病患者的尿蛋白水平可降低近五成 用法用量:  1.用药前注意事项  (1)在开始本药治疗前,应停止使用肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制剂、内皮素受体拮抗剂(ERAs)和阿利克伦(aliskiren)。  (2)开始用药前,需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,转氨酶升高(超过正常值上限3倍)的患者禁用,需在开始用药前、或因转氨酶升高而暂停用药,再次恢复本药治疗后的前12个月内,每月都需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,后续在本药治疗期间每3个月进行一次监测。  (3)女性患者需进行妊娠试验且确认为阴性后才可用药,在治疗期间和停药后一个月,每月都需要进行妊娠检测。  2.推荐剂量  (1)本药的初始剂量为200mg,每日口服一次,如果患者可以耐受,14天后剂量增加到400mg,每日一次,医生应告知患者在早餐或晚餐前用水送服整片药物。  (2)当暂停用药,再次恢复给药时,应考虑调整药物剂量,予以患者初始剂量200mg每日一次,14天后,再将剂量增加到400mg,每日一次。  3.漏用剂量  若漏服一剂,应按规定时间服用下一剂,不要服用双倍剂量或超出推荐剂量。  4.剂量调整  (1)转氨酶升高的剂量调整  若患者转氨酶水平升高,请监测患者转氨酶水平变化并根据下列表1调整治疗方案,出现肝毒性临床症状的患者,或转氨酶和胆红素水平未恢复到治疗前水平的患者不要恢复用药。  (2)与CYP3A强抑制剂联用的剂量调整  应避免本药与CYP3A强抑制剂联用,CYP3A强抑制剂包括伊曲康唑(广谱抗真菌药)、酮康唑(广谱抗真菌药)、伏立康唑(广谱抗真菌药)等,若不能避免使用CYP3A强抑制剂,则暂停本药治疗。
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司帕生坦(Sparsentan)的用法用量及剂量修改,司帕生坦(Sparsentan)的用法用量:每天一次口服200mg开始用FILSPARI治疗。14天后,根据耐受情况增加至推荐剂量400mg,每日一次。中断后恢复FILSPARI治疗时,考虑滴定FILSPARI,从200mg开始,每天一次。14天后,增加至推荐剂量400mg每天1次

原发性免疫球蛋白A肾病是一种罕见的肾脏疾病,患者常常面临严重的并发症和肾功能损害。司帕生坦是一种新型的治疗药物,被广泛用于管理原发性免疫球蛋白A肾病。本文将介绍司帕生坦的用法用量以及剂量修改的注意事项。

1. 司帕生坦的作用机制

司帕生坦是一种双重受体拮抗剂,它同时作用于内皮素A受体和盐皮质醇拮抗剂受体,通过抑制组织内皮素系统的活性,减少肾脏血管内皮细胞的炎症反应和纤维化过程。这一作用机制帮助防止和减轻肾小球炎症和纤维化的发展,从而减缓原发性免疫球蛋白A肾病的进展。

2. 司帕生坦的用法用量

司帕生坦通常以口服药物的形式给予患者。根据临床试验的结果,正常的治疗剂量通常为每日一次,且每次剂量为160毫克。在开始治疗时,医生可能会根据患者的具体情况进行个体化的剂量调整。在治疗过程中,建议患者与医生密切合作,定期进行检查和评估,以确保剂量的有效性和安全性。

3. 剂量修改的注意事项

剂量的修改应该根据患者的具体情况和医生的建议进行。对于初次治疗,建议患者按照医嘱稳定地使用最小有效剂量。一般情况下,治疗的剂量可根据患者的耐受性和疗效来进行逐渐调整。如果剂量调整过程中出现任何不适或明显的副作用,患者应及时告知医生,并根据医生的指导进行调整。此外,患者在进行剂量修改时,也应注意与其他药物的相互作用可能产生的影响。

4. 结束语

司帕生坦是一种有效治疗原发性免疫球蛋白A肾病的药物。通过了解司帕生坦的用法用量以及剂量修改的注意事项,患者和医生可以更好地合作,确保药物的有效性和安全性。患者在使用该药物时应遵循医生的指导,并定期进行相关检查和评估。