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舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美说明书及用法用量

发布时间:2024-01-16 09:00:13 阅读:1176 来源:问药网
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舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly

舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly 生产厂家:中国基石药业 功能主治:介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答 用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。  推荐剂量  本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】      特殊人群  肝功能不全  目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。  儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。  给药方法  本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。  使用、处理、处置的特殊说明:  •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。  •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。  •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。  •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。  •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。  •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。
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舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美说明书及用法用量,舒格利单抗(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物,其疗效如下:1、它属于免疫检查点抑制剂,这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞;2、具体疗效取决于多种因素,包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美是一种针对非小细胞肺癌的新型治疗药物。它的研发代表了针对这种常见癌症的治疗方式的进一步发展。本文将对舒格利单抗的说明书以及其用法用量进行详细介绍。

1. 正确使用药物的重要性

舒格利单抗是一种免疫调节剂,用于治疗晚期或转移性非小细胞肺癌。它能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散,同时增强机体的免疫反应。正确使用药物对于患者的治疗效果至关重要。在使用舒格利单抗之前,患者应详细阅读说明书并咨询医生,以确保安全和有效的治疗。

2. 舒格利单抗的用法

舒格利单抗的使用方法是通过静脉注射给药。根据患者的具体情况和医生的建议,舒格利单抗的用量和给药频率会有所不同。在治疗初期,通常会进行每两周一次的给药。治疗效果的评估将根据患者的临床状况、影像学检查等指标来进行。

3. 舒格利单抗的副作用

在使用任何药物时,都有可能出现一些副作用。舒格利单抗治疗期间,患者可能会出现一些常见的副作用,包括疲劳感、恶心、呕吐、食欲减退等。此外,舒格利单抗还可能导致免疫相关的副作用,如免疫性甲状腺炎、肝脏功能异常等。患者在使用期间应密切监测自己的身体状况,并及时与医生沟通。

4. 注意事项和禁忌症

在使用舒格利单抗之前,患者应告知医生自己的过敏史、现有的其他疾病以及正在使用的其他药物。同时,对于怀孕或哺乳期的妇女,或者对舒格利单抗中的任何成分过敏的患者,舒格利单抗是禁用的。此外,特殊人群如儿童和老年人在使用药物时可能需要特别注意。

舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美作为一种新型治疗药物,为非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。患者在使用药物之前,应仔细阅读药物说明书,并咨询医生以确保正确的用法和用量。同时,患者也需密切观察自己的身体状况,及时与医生沟通任何副作用或不适情况。最重要的是,患者和医生之间的密切合作可以确保舒格利单抗治疗的最佳效果和安全性。