舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家:中国基石药业
功能主治:介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答
用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。
查看详情
择捷美(Sugemalimab)的使用说明,择捷美(Sugemalimab)推荐剂量为:1200mg/次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。
择捷美(Sugemalimab)是一种针对非小细胞肺癌的靶向治疗药物。它通过抑制特定的信号通路,有望在癌细胞中产生抗肿瘤活性。本文将为您介绍择捷美的使用说明,包括适应症、用法用量、不良反应等方面的信息。
1. 适应症
择捷美适用于已经接受过其他治疗方案且疾病进展的非小细胞肺癌患者。该药物可用于作为一线治疗或后续治疗的选项,具体使用情况需根据患者的个体情况和医生的建议进行决定。
2. 用法用量
2.1. 给药途径
择捷美通过静脉注射给药。
2.2. 建议剂量
择捷美的推荐剂量为每两周一次,静脉注射50毫克/平方米体表面积的药物。具体剂量可以根据患者的肿瘤特点、个体情况和耐受性来进行调整,需由医生根据实际情况确定。
3. 使用注意事项
3.1. 用药前期准备
在开始使用择捷美之前,医生会评估患者的肿瘤类型、病情以及身体状况。必要时,医生可能会要求进行相关检查,以确保患者适合使用该药物,并排除可能的禁忌症。
3.2. 不良反应
择捷美使用过程中可能出现一些不良反应,包括但不限于乏力、恶心、呕吐、腹泻、皮疹等。如果患者出现上述不适症状,应及时告知医生,以便进行相应的处理和调整。
3.3. 药物相互作用
在使用择捷美期间,患者需要告知医生正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药和补充剂。某些药物可能与择捷美发生相互作用,影响药物的疗效或增加不良反应的风险。
4. 注意事项
使用择捷美期间,患者应遵循医生的建议,并按时进行复诊。同时,保持积极的生活方式,适度锻炼,保持充足的睡眠质量,有助于提高治疗效果和提升生活质量。
择捷美是一种针对非小细胞肺癌的治疗药物,通过抑制特定信号通路发挥其抗肿瘤作用。患者在使用择捷美前需了解适应症、用法用量、不良反应等方面的信息,并且在使用过程中密切关注自己的身体状况,及时向医生反馈药物效果和不适症状。只有在医生的指导下合理使用择捷美,才能更好地发挥其治疗作用,提高疗效和生活质量。