舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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舒格利单抗(择捷美)的效果及注意事项有哪些,舒格利单抗(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物，其疗效如下：1、它属于免疫检查点抑制剂，这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞；2、具体疗效取决于多种因素，包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
【简述】
舒格利单抗（择捷美）是一种非小细胞肺癌的治疗药物。本文将介绍舒格利单抗的效果以及使用时需要注意的事项。
1. 有效性
舒格利单抗是一种免疫检查点抑制剂，能够增强免疫系统对肿瘤细胞的攻击能力。它通过抑制PD-1受体与其配体PD-L1的结合，从而恢复免疫系统对肿瘤细胞的识别和攻击。经过临床试验，舒格利单抗已经证明在非小细胞肺癌治疗中具有显著的疗效。
2. 治疗效果
舒格利单抗的治疗效果令人鼓舞。临床试验显示，与传统的化疗方案相比，舒格利单抗在患者的生存期延长、肿瘤缩小以及减少转移方面表现出明显的优势。尤其是对于那些表达高水平的PD-L1的患者，舒格利单抗的治疗效果更加显著。
3. 注意事项
尽管舒格利单抗具有潜在的疗效，但在使用时需要注意以下事项：
使用前咨询医生：使用舒格利单抗之前，患者必须咨询医生并进行全面的身体检查。只有医生确认其适合使用该药物后，方可开始治疗。
不良反应：舒格利单抗可能引起一些不良反应，如疲劳、恶心、呕吐、皮疹等。在使用期间，患者应定期与医生进行沟通，并立即向医生报告任何不适症状。
其他治疗方案：舒格利单抗通常与其他治疗方案结合使用，如放疗、化疗等。患者必须严格按照医生的建议进行治疗，并不得擅自停药或更改剂量。
孕妇和哺乳期妇女禁用：舒格利单抗可能对胎儿或婴儿造成不良影响，因此，孕妇和哺乳期妇女应避免使用该药物。
【结语】
舒格利单抗（择捷美）作为一种非小细胞肺癌的免疫治疗药物，显示出令人鼓舞的疗效。在使用时，患者需要遵循医生的建议，并注意药物可能引起的不良反应。只有在与医生充分沟通并完成必要的检查后，方可使用该药物。希望舒格利单抗能为患者提供更好的治疗效果，改善生活质量。
