氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐
生产厂家:中国恒瑞
功能主治:适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者
用法用量:本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌:患者在服用本品治疗前,应采用国 家药监局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。 针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗:患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。 推荐剂量 本品推荐剂量为每次150 mg(3粒),每日服用2次(早晚各1次)。 患者在开始接受本品治疗后,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 给药方法 口服给药,应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。 漏服 如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 针对不良事件 为处理不良事件,进行减量或暂停用药。 如果需要减量,推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒),每日服用2次。 如果需要进一步减量,则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒),每日服用2次 合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂 本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用,可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后,可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时,建议下调氟唑帕利剂量至50mg。 特殊人群 肝功能损害 轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute,NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup,ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肝功能损害患者使用本品。 肾功能损害 轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定,可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肾功能损害患者使用本品。 儿童或青少年 尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下使用。
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氟唑帕利(Fluzoparib)艾瑞颐的药物禁忌说明,氟唑帕利(Fluzoparib)禁忌为:1、患有对氟唑帕利或其成分过敏的患者禁用;2、如果患者已经出现严重的骨髓抑制禁用;3、患者如果有严重的肝功能不全的禁用;4、妊娠和哺乳期妇女禁用;5、患者已经出现严重的免疫相关副作用,如免疫性疾病或免疫相关的肺炎的禁用。
卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌是常见的妇科恶性肿瘤,而氟唑帕利(Fluzoparib)艾瑞颐是一种用于治疗这些癌症的药物。对于使用氟唑帕利的患者,我们需要了解其禁忌症,以确保安全有效的使用药物。下面是关于氟唑帕利药物禁忌说明的内容。
1. 孕妇禁用
氟唑帕利(Fluzoparib)艾瑞颐在孕妇中的使用是被禁止的。根据临床数据和动物研究,药物可能对胎儿造成不良影响。因此,孕妇应避免服用该药物以保护胎儿的安全。在计划怀孕或怀孕期间,妇女应该避免使用氟唑帕利,并在任何可能的妊娠期间使用有效的避孕方法。
2. 哺乳期妇女禁用
哺乳期妇女也应禁止使用氟唑帕利。这是因为药物可能通过母乳传递至婴儿体内,并对其健康产生不良影响。为了确保婴儿的安全,哺乳期妇女应该避免使用该药物,可以选择其他不影响哺乳的治疗方法。
3. 对药物成分过敏者禁用
有些患者可能对氟唑帕利(Fluzoparib)艾瑞颐的成分过敏。这种过敏反应可能导致皮疹、荨麻疹、呼吸困难或其他严重的过敏症状。如果对药物成分过敏的人使用氟唑帕利,可能会引发严重的过敏反应,危及患者的生命。因此,在使用药物之前,应仔细检查所有成分,以确保患者不对其产生过敏反应。
4. 其他严重的骨髓抑制
氟唑帕利(Fluzoparib)艾瑞颐可能会导致骨髓功能抑制,包括血小板减少、白细胞减少和贫血等。对于已经存在严重骨髓抑制的患者来说,使用该药物可能会加重病情。因此,在开始使用氟唑帕利之前,医生应对患者进行全面的骨髓检查,并评估其是否适合使用该药物。
氟唑帕利(Fluzoparib)艾瑞颐作为一种用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的药物,在使用前需要了解其禁忌症。孕妇、哺乳期妇女、对药物成分过敏者以及存在严重骨髓抑制的患者都应避免使用该药物。了解禁忌症对于确保患者的安全和疾病的有效治疗至关重要。在开始使用任何药物之前,应与医生进行详细咨询,并遵循医生的建议来确保有效而安全的治疗。