尼洛替尼
生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司
功能主治:TKI抑制剂,联合治疗慢性粒细胞白血病无进展生存率高
用法用量:用法用量 推荐剂量为每日2次,每次400mg,间隔约12小时,饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后服用。 只要患者持续受益,达希纳治疗应持续进行。 胶囊应用水完整吞服,不应咀嚼或吮吸,不应打开胶囊。 手接触胶囊后应立即清洗。 小心不要吸入胶囊中的任何粉末(比如胶囊损坏),也不要让药粉接触皮肤或粘膜。 如果发生皮肤接触,用肥皂和水清洗局部。 如果眼睛接触了药粉,用水冲洗。 如果胶囊中的药粉撒出,应该用手套和可弃去的湿毛巾擦去,置于密封的容器中正确丢弃。 剂量调整:如果心电图显示QTc>480毫秒,则应停止服用达希纳,及时检测血清钾和镁,如果血清钾和镁低于正常值低限,则应补液使之达到正常范围,并必须检查合并用药的情况;如果QTcF恢复到<450毫秒,并与基线值相差不超过20毫秒,则可在2周内恢复达希纳先前的剂量;如果2周后,qtcf在450-480毫秒之间,则应降低达希纳剂量至每日1次400mg;如果降低剂量至每日400mg后,qtcf仍>480毫秒,则应停止使用达希纳。 任何1次的剂量调整,均应在7天后复查心电图。 如果出现血液学毒性(加速期:ANC<0.5×109/升或血小板<10×109/升;慢性期:ANC<1.0×109/升或血小板<50×109 anc="">1.0×109/升或血小板>20×109/升以上,或者慢性期患者血象恢复至ANC>1.0×109/升或血小板>50×109/升,则可以重新按照初始剂量服用。 如果血象仍然低,可考虑减低达希纳剂量,每日服用1次,每次400mg。 如果出现有显著临床意义的中度或严重的非血液学毒性,应该中止服药;一旦毒性缓解,可以恢复每日1次,每次400mg的剂量。 如果临床上适合,可考虑将剂量重新增加至每日2次,每次400mg。 血清脂肪酶升高:如果出现3-4级血清脂肪酶升高,剂量应降低至每日1次,每次400mg或中止服药。 应每月监测血清脂肪酶。 胆红素和肝转氨酶升高:如果出现3-4级胆红素升高,剂量应降低至每日1次,每次400mg或中止服药。 应每月监测胆红素和转氨酶。 特殊剂量推荐:儿童和青少年:尚无在儿童或青少年中进行的临床研究。 所以不推荐用于治疗小于18岁的患者。 老年患者:对超过65岁的患者,不需要进行特殊的剂量调整。 肾功能不全的患者:尚无在肾功能不全的患者中进行的临床研究。 达希纳及其代谢产物只有少部分经肾排泄,所以预计肾功能不全的患者并不会出现总体清除率的降低。 对肾功能不全的患者,不需要进行剂量调整。 肝功能不全的患者:没有在肝功能不全的患者中对达希纳进行过研究。 所以对转氨酶超过正常值2.5倍或胆红素升高超过正常值1.5倍的肝功能不全患者,不推荐达希纳治疗。
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尼洛替尼(Nilotinib)尼罗替尼仿制药价格,尼洛替尼(Nilotinib)的版本有:1、孟加拉碧康制药版本;2、瑞士诺华制药版本。价格是1200元左右,不同版本价格不同,以实际为准。
尼洛替尼(Nilotinib),又称尼罗替尼,是一种常用于治疗某些类型的白血病的药物。随着尼洛替尼的仿制药开始上市,关于其价格问题也引起了广泛关注。本文将就尼洛替尼仿制药的价格进行探讨。
1. 尼洛替尼仿制药的研发和生产成本
尼洛替尼是一种创新药物,其原始研发和生产过程需要大量的时间、资金和人力资源。为了获得药物的生产许可,仿制药制造商必须通过严格的药物审批程序,确保其质量、安全性和疗效与原始药物相当。这些研发和生产成本会直接影响到尼洛替尼仿制药的价格。
2. 尼洛替尼仿制药的价格竞争
随着尼洛替尼仿制药的上市,市场上出现了更多的供应商,药物价格也开始呈现出竞争态势。较低的价格能够吸引更多的消费者选择仿制药,从而对原始药物的销售产生一定的冲击。因此,为了在竞争中保持市场份额,仿制药制造商往往会根据市场需求和竞争情况来调整价格。
3. 尼洛替尼仿制药的价格下降对患者的影响
尼洛替尼是一种长期使用的药物,对于患有白血病的患者来说,药物的价格直接关系到他们的治疗成本和负担。尼洛替尼仿制药的价格下降,可以降低患者的治疗费用,使更多的患者能够负担得起并获得有效的治疗。
4. 尼洛替尼仿制药价格的合理性
尼洛替尼仿制药的价格应该是合理和可接受的。尽管仿制药制造商在研发方面承担较低的成本,但仍需要保证其质量和疗效。药物的价格应该能够覆盖制造商的成本,维持生产的可持续性,并为进一步的研发创造动力。
综上所述,尼洛替尼仿制药的价格受到多种因素的影响,包括研发和生产成本、市场竞争以及患者的需求。合理和可接受的价格能够使更多的患者受益并获得有效的治疗。随着尼洛替尼仿制药市场的进一步发展,相信其价格将继续得到合理调整,使更多的患者受益于这一创新药物的治疗。