氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐
生产厂家:中国恒瑞
功能主治:适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者
用法用量:本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌:患者在服用本品治疗前,应采用国 家药监局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。 针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗:患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。 推荐剂量 本品推荐剂量为每次150 mg(3粒),每日服用2次(早晚各1次)。 患者在开始接受本品治疗后,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 给药方法 口服给药,应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。 漏服 如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 针对不良事件 为处理不良事件,可参见表1进行减量或暂停用药。 如果需要减量,推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒),每日服用2次。 如果需要进一步减量,则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒),每日服用2次 合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂 本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用,可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后,可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时,建议下调氟唑帕利剂量至50mg。 特殊人群 肝功能损害 轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute,NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup,ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肝功能损害患者使用本品。 肾功能损害 轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定,可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肾功能损害患者使用本品。 儿童或青少年 尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下使用。
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氟唑帕利(Fluzoparib)艾瑞颐的适应症和临床效果,氟唑帕利(Fluzoparib)是一种PARP抑制剂,通常用于治疗某些类型的癌症,特别是卵巢癌和胰腺癌,其疗效如下:1、抑制剂通过干扰DNA修复机制来抑制癌细胞的生长和扩散;2、通常用于维持治疗,尤其是对于患有BRCA基因突变的患者。在胰腺癌的治疗中,它可能作为一种选择性的治疗药物;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
1. 卵巢癌的适应症
氟唑帕利(Fluzoparib)艾瑞颐被广泛用于卵巢癌的治疗。卵巢癌是女性生殖系统最常见的恶性肿瘤之一,常常被发现时已处于晚期。氟唑帕利(Fluzoparib)艾瑞颐作为一种PARP抑制剂,通过阻断肿瘤细胞的DNA修复途径,从而增强化疗的疗效,并延长患者的生存期。
2. 输卵管癌的适应症
氟唑帕利(Fluzoparib)艾瑞颐也被用于治疗输卵管癌。输卵管癌是一种罕见但严重的妇科肿瘤。氟唑帕利(Fluzoparib)艾瑞颐的应用可以有效抑制细胞中的PARP酶活性,导致细胞DNA修复能力下降,增加肿瘤细胞对化疗的敏感性,提高治疗效果。
3. 原发性腹膜癌的适应症
原发性腹膜癌是腹膜上皮细胞恶性肿瘤,治疗难度较大。氟唑帕利(Fluzoparib)艾瑞颐的应用在原发性腹膜癌的治疗中取得了令人满意的结果。使用氟唑帕利(Fluzoparib)艾瑞颐可以有效抑制肿瘤细胞的PARP酶活性,损害DNA修复能力,增强化疗药物对肿瘤的杀伤作用,提高患者的生存率和生活质量。
4. 氟唑帕利(Fluzoparib)艾瑞颐的临床效果
氟唑帕利(Fluzoparib)艾瑞颐作为PARP抑制剂,具有显著的临床效果。临床试验表明,与传统化疗相比,氟唑帕利(Fluzoparib)艾瑞颐与化疗联合应用可以显著延长卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者的无进展生存期。此外,氟唑帕利(Fluzoparib)艾瑞颐具有较好的耐受性和安全性,减轻了患者的不良反应和副作用。
综上所述,氟唑帕利(Fluzoparib)艾瑞颐在卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的治疗中展现出良好的临床效果。它的应用可以提高化疗的疗效,延长患者的生存期,并带来更好的生活质量。随着进一步的研究和临床实践,氟唑帕利(Fluzoparib)艾瑞颐有望在肿瘤治疗领域发挥更大的作用。