择思达
生产厂家:印度Intas
功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时
用法用量:用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下: 1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时,不需逐渐减量。
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托莫西汀(Atomoxetine)择思达用法用量,副作用,注意事项,托莫西汀(Atomoxetine)常见副作用有:1、失眠;2、头痛;3、食欲减退;4、腹痛或胃肠不适;5、情绪不稳定、焦虑、烦躁或情绪低落;6、出血倾向,如鼻血、牙龈出血或其他出血症状;7、高血压;8、肝功能异常;9、皮肤过敏反应,如皮疹、瘙痒或荨麻疹。
托莫西汀(Atomoxetine),商用名称为择思达,是一种常用于治疗儿童和青少年注意缺陷/多动障碍(ADHD)的药物。本文将详细介绍托莫西汀的用法用量、副作用以及需要注意的事项。
1. 用法用量
托莫西汀在治疗ADHD时一般通过口服胶囊的形式进行给药。具体的用法用量应根据医生的指导和个体情况进行调整。一般来说,起始剂量为根据体重而定的每日0.5 mg/kg,可在1至2周内逐渐增加。建议将总剂量分为两至三次,每天固定在同一时间服用,最好在饭后服用以减少胃部不适。
2. 副作用
使用托莫西汀时,可能会出现一些副作用,不同个体的反应可能有所差异。常见的副作用包括但不限于:胃部不适、食欲不振、头痛、失眠、情绪变化、疲劳、心悸、口干等。如果出现严重不适或持续时间较长,应及时向医生咨询并调整用药方案。
3. 注意事项
在使用托莫西汀之前,有几个需要注意的事项:
3.1 医生咨询
在开始使用托莫西汀之前,应咨询专业医生,以确保该药物适合患者的使用。医生会评估患者的病情、病史和用药情况,然后根据个体情况决定是否使用托莫西汀以及最适合的剂量和疗程。
3.2 药物相互作用
在使用托莫西汀期间,应避免与其他药物同时使用,尤其是单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)和其他增加血清素水平的药物。同时,还应告知医生关于正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药和补充剂。
3.3 患者监测
在托莫西汀治疗过程中,患者应进行定期监测和随访。这些监测可能包括血压、心率和心电图等,以确保患者的安全和药物的疗效。
3.4 孕妇和哺乳期妇女
托莫西汀在妊娠期和哺乳期应慎用。如果患者怀孕、计划怀孕或正在哺乳,应在咨询医生的指导下决定是否继续使用托莫西汀,并根据具体情况评估潜在的风险和益处。
托莫西汀(Atomoxetine)择思达是一种有效的治疗儿童和青少年ADHD的药物。在使用托莫西汀时,按照医生的指导正确使用,并及时向医生报告任何副作用或不适。同时,注意遵循医生的建议,定期进行监测和随访,以确保药物的疗效和患者的健康安全。