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恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)达可辉的副作用是什么

发布时间:2024-01-17 12:13:17 阅读:869 来源:问药网
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达可辉

达可辉 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好 用法用量:用法用量  应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。  剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。  表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。  如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。  如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。  如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。  老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。  儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。  尚无可用数据。  给药方法  恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。  不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)达可辉的副作用是什么,恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide)的副作用:1.过敏反应:如皮疹、发热、皮肤瘙痒,甚至过敏性休克。2.胃肠道异常:如恶心、呕吐、腹痛等。3.肾脏损伤:药物经肾脏进行代谢,滥用可能会对肾组织造成损伤,表现为排尿异常、蛋白尿等。4.肝功能异常、肾功能异常:部分患者可能会导致胃肠道反应,如腹痛,消化不良,恶心,反酸等。

1. 胃肠道反应

ETAF达可辉可能引起一系列胃肠道反应,包括恶心、呕吐、腹泻和腹痛。这些反应通常是暂时的,随着身体适应药物,这些症状可能会减轻或消失。如果这些症状严重或持续时间较长,患者应咨询医生以获得进一步指导。

2. 肝损害

ETAF达可辉可能对肝脏产生一定的不良影响,尤其是在患者已有肝功能异常或肝疾病的情况下。患者在接受ETAF达可辉治疗期间应定期进行肝功能检查,以确保肝脏健康,并及时发现潜在的肝损害。

3. 免疫反应

一些患者在使用ETAF达可辉时可能出现过敏反应或药物相关的免疫反应。这些反应可以表现为皮疹、荨麻疹、呼吸困难、喉咙肿胀和面部肿胀等症状。如果出现任何过敏或免疫反应症状,患者应立即停用药物,并寻求医生的紧急治疗。

4. 骨质疏松

长期使用ETAF达可辉可能增加患者患骨质疏松的风险。这一副作用主要是由于ETAF在体内对骨密度产生一定的影响。患者在接受治疗期间应定期进行骨密度检查,并根据医生的建议采取必要的骨质保健措施。

除了上述提到的副作用外,ETAF达可辉还可能引发其他一些少见的不良反应,如头痛、疲劳、肌肉疼痛等。如果患者在使用ETAF达可辉期间出现任何不适或不寻常的症状,应及时告知医生,以便获得适当的医疗建议和处理。

ETAF达可辉是一种广泛应用于艾滋病治疗的药物。在使用过程中,患者需要关注可能出现的副作用,特别是胃肠道反应、肝损害、免疫反应和骨质疏松等。与医生密切合作,及时报告任何不良反应,以便确保药物治疗的有效性和安全性。