尼洛替尼
生产厂家:瑞士诺华制药
功能主治:TKI抑制剂,联合治疗慢性粒细胞白血病无进展生存率高
用法用量:用法用量 推荐剂量为每日2次,每次400mg,间隔约12小时,饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后服用。 只要患者持续受益,达希纳治疗应持续进行。 胶囊应用水完整吞服,不应咀嚼或吮吸,不应打开胶囊。 手接触胶囊后应立即清洗。 小心不要吸入胶囊中的任何粉末(比如胶囊损坏),也不要让药粉接触皮肤或粘膜。 如果发生皮肤接触,用肥皂和水清洗局部。 如果眼睛接触了药粉,用水冲洗。 如果胶囊中的药粉撒出,应该用手套和可弃去的湿毛巾擦去,置于密封的容器中正确丢弃。 剂量调整:如果心电图显示QTc>480毫秒,则应停止服用达希纳,及时检测血清钾和镁,如果血清钾和镁低于正常值低限,则应补液使之达到正常范围,并必须检查合并用药的情况;如果QTcF恢复到<450毫秒,并与基线值相差不超过20毫秒,则可在2周内恢复达希纳先前的剂量;如果2周后,qtcf在450-480毫秒之间,则应降低达希纳剂量至每日1次400mg;如果降低剂量至每日400mg后,qtcf仍>480毫秒,则应停止使用达希纳。 任何1次的剂量调整,均应在7天后复查心电图。 如果出现血液学毒性(加速期:ANC<0.5×109/升或血小板<10×109/升;慢性期:ANC<1.0×109/升或血小板<50×109 anc="">1.0×109/升或血小板>20×109/升以上,或者慢性期患者血象恢复至ANC>1.0×109/升或血小板>50×109/升,则可以重新按照初始剂量服用。 如果血象仍然低,可考虑减低达希纳剂量,每日服用1次,每次400mg。 如果出现有显著临床意义的中度或严重的非血液学毒性,应该中止服药;一旦毒性缓解,可以恢复每日1次,每次400mg的剂量。 如果临床上适合,可考虑将剂量重新增加至每日2次,每次400mg。 血清脂肪酶升高:如果出现3-4级血清脂肪酶升高,剂量应降低至每日1次,每次400mg或中止服药。 应每月监测血清脂肪酶。 胆红素和肝转氨酶升高:如果出现3-4级胆红素升高,剂量应降低至每日1次,每次400mg或中止服药。 应每月监测胆红素和转氨酶。 特殊剂量推荐:儿童和青少年:尚无在儿童或青少年中进行的临床研究。 所以不推荐用于治疗小于18岁的患者。 老年患者:对超过65岁的患者,不需要进行特殊的剂量调整。 肾功能不全的患者:尚无在肾功能不全的患者中进行的临床研究。 达希纳及其代谢产物只有少部分经肾排泄,所以预计肾功能不全的患者并不会出现总体清除率的降低。 对肾功能不全的患者,不需要进行剂量调整。 肝功能不全的患者:没有在肝功能不全的患者中对达希纳进行过研究。 所以对转氨酶超过正常值2.5倍或胆红素升高超过正常值1.5倍的肝功能不全患者,不推荐达希纳治疗。
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尼洛替尼(Nilotinib)尼罗替尼有哪些规格,尼洛替尼(Nilotinib)有多种版本,其规格如下:1、孟加拉碧康制药生产版本:150mg*120片和200mg*120片。2、瑞士诺华制药生产版本:150mg*28片和200mg*28片。
尼洛替尼(Nilotinib)是一种常用于治疗慢性髓性白血病的药物。它属于一种叫做蛋白酪氨酸激酶抑制剂的药物类别,可以帮助抑制异常白血病细胞的增长和扩散。尼洛替尼具有多个规格,下面将逐一介绍这些规格及其特点。
1. 规格一:XXX毫克/片
尼洛替尼的一种规格是XXX毫克/片。这种规格适用于特定的治疗方案,医生会根据患者的具体情况和病情决定使用的剂量。患者需要按照医生的指导准确地服用药物,以确保疗效和安全性。
2. 规格二:XXX毫克/瓶
另一种常见的尼洛替尼规格是XXX毫克/瓶。这种规格适用于静脉注射的方式,一般由医生或护士进行给药。该剂型常用于临床医院环境中,根据患者的需要和治疗计划,按照医嘱进行静脉注射。
3. 规格三:XXX毫克/日
此外,尼洛替尼的规格还可以根据每日的剂量来描述,例如XXX毫克/日。医生会根据患者的病情和反应调整每日的剂量,以获得最佳的治疗效果。患者需要按照医生的指导进行规定剂量的每日服用。
4. 规格四:XXX片/盒
尼洛替尼还根据每盒内含有的片剂数量进行规格描述,例如XXX片/盒。每盒尼洛替尼含有一定数量的药物片剂,一般会标明片剂的剂量和数量。患者需要按照医生的指导,根据所需的疗程和剂量需求,在每次服药前计算准确的数量。
在使用尼洛替尼之前,患者需要经过全面的评估和医生的诊断,以确定是否适合该药物治疗。无论使用何种规格的尼洛替尼,都需要严格按照医生的指示使用,并定期进行复诊和检查。
总结起来,尼洛替尼有多种规格,包括毫克/片、毫克/瓶、毫克/日、片/盒等。这些规格可以根据患者的个体差异、病情和治疗计划进行调整。在使用尼洛替尼时,患者应与医生密切合作,确保正确的剂量和使用方法,以提高治疗效果并确保安全性。