拉帕替尼
生产厂家：孟加拉DIL耀品国际制药公司
功能主治：一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物，治疗HER2阳性晚期或是转移性乳腺癌
用法用量：用法用量 (1)推荐剂量为1250 mg(5片)，每日1次，第1～21天服用，与卡培他滨2000mg/m2/天，第1～14天分2次服联用。 拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用，饭前1h或饭后1h后服用; 卡培他滨应与食物一起服用，或在进食后30分钟内服用。 如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。 (2)剂量调整 心脏事件 (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前，应进行左室射血分数的评估，确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。 在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测，以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。 (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限，或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状，应停止用药。 如果左心室射血分数恢复至正常，且患者无症状，可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。 基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内，不过，关于长期用药情况的数据尚有限。 肝脏损害 (1)中度至重度肝损伤的患者，可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。 有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加，所以应谨慎给药。 (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。 重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时，预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。 然而，目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。 强CYP3A4抑制剂 (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如，酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。 (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度，也应该避免使用。 强CYP3A4诱导剂： 应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如，地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。 其他毒性 (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者，应考虑停用药物或暂停药物。 (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时，可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。 如果再次出现毒性反应，那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。
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拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙医保报销比例,拉帕替尼(Lapatinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的，一般在40%~60%之间。
乳腺癌是一种常见的女性恶性肿瘤，对患者的身体和心理健康造成了严重影响。对于一些特定类型的乳腺癌患者来说，拉帕替尼（Lapatinib）泰立沙是一种重要的药物治疗选择。治疗费用高昂，是否能够通过医保报销成为患者十分关注的问题。本文将探讨拉帕替尼泰立沙的医保报销比例。
1. 医保政策与报销比例
根据目前了解的信息，拉帕替尼泰立沙作为一种乳腺癌治疗药物，根据国家医保政策，可以列入医保目录范围。具体的医保报销比例会根据不同的地区和医保政策而有所不同。一般来说，医保会根据药物的临床治疗价值、疗效和经济负担等因素来确定报销比例。患者可向医保部门或医院咨询，了解具体的报销比例和申请流程。
2. 报销比例的调整与动态变化
医保政策是根据疾病流行情况、药物疗效、经济因素等多种因素来进行调整的。因此，拉帕替尼泰立沙的报销比例可能会随着时间的推移而发生变化。患者需要及时关注医保政策的更新和调整，以了解最新的报销比例。
3. 报销比例的申请和审批流程
要申请医保报销拉帕替尼泰立沙的费用，患者需要按照医保政策要求，提交相关资料进行申请。一般来说，患者需要提供乳腺癌的确诊证明、处方医师的开具处方、购买药物的发票等材料。这些材料会经过医院和医保部门的审核，最终确定报销比例。
4. 补充医保外的支付方案
在一些情况下，即使经过医保报销，患者仍然需要承担较高的治疗费用。为了帮助患者减轻经济负担，一些医院或医疗机构可能会提供其他支付方案，比如患者辅助基金、慈善捐助等。患者可以向医院或相关机构咨询，了解是否有适用于自己的支付方案。
总结起来，拉帕替尼泰立沙作为一种重要的乳腺癌治疗药物，其医保报销比例会受到地区医保政策的影响。患者需要咨询医保部门或医院，了解具体的报销比例和申请流程。此外，也要密切关注医保政策的调整，并探索其他支付方案，以减轻治疗费用带来的经济负担，帮助患者更好地进行乳腺癌治疗。
