氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐
生产厂家:中国恒瑞
功能主治:适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者
用法用量:本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌:患者在服用本品治疗前,应采用国 家药监局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。 针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗:患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。 推荐剂量 本品推荐剂量为每次150 mg(3粒),每日服用2次(早晚各1次)。 患者在开始接受本品治疗后,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 给药方法 口服给药,应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。 漏服 如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 针对不良事件 为处理不良事件,可参见表1进行减量或暂停用药。 如果需要减量,推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒),每日服用2次。 如果需要进一步减量,则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒),每日服用2次 合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂 本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用,可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后,可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时,建议下调氟唑帕利剂量至50mg。 特殊人群 肝功能损害 轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute,NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup,ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肝功能损害患者使用本品。 肾功能损害 轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定,可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肾功能损害患者使用本品。 儿童或青少年 尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下使用。
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氟唑帕利(Fluzoparib)艾瑞颐报销有什么规定,氟唑帕利(Fluzoparib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。
近年来,氟唑帕利(Fluzoparib)艾瑞颐作为一种新型的抗肿瘤药物,被广泛应用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等恶性肿瘤。由于其昂贵的价格,很多患者在购买这种药物时感到经济压力巨大。为了帮助患者减轻负担,政府和保险机构制定了一系列规定,以实现氟唑帕利艾瑞颐的报销。本文将详细介绍关于氟唑帕利(Fluzoparib)艾瑞颐报销的规定。
1. 报销范围:氟唑帕利(Fluzoparib)艾瑞颐报销通常适用于卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等相关的治疗。这些癌症类型必须经过确诊,并且符合相关医疗指导方针才能享受报销。
2. 医学需要:患者需要提供医生出具的处方,明确指明需要使用氟唑帕利艾瑞颐的原因。医生会根据患者的病情和基因检测结果等来决定是否推荐使用该药物。
3. 报销资格:报销资格的确定通常需要患者提供一系列的医疗证明文件。这包括病例报告、手术记录、化疗记录以及其他相关的检验报告。同时,患者还需要提供财务状况证明,以证明其经济状况无法承担药物费用。
4. 报销金额限制:根据不同的政策和保险计划,对氟唑帕利(Fluzoparib)艾瑞颐的报销金额会有不同的限制。有些保险计划可能会设定每次报销的上限,而另一些可能会对总报销金额进行限制。因此,在申请报销前,患者需要了解具体的报销政策。
5. 报销申请:患者在申请氟唑帕利(Fluzoparib)艾瑞颐的报销时,通常需要填写一份报销申请表格,并附上相关的医疗和财务证明文件。申请需要经过相关部门的审查,以确定患者是否符合报销条件。
在结束部分,需要延续前文的描述,对氟唑帕利(Fluzoparib)艾瑞颐的报销规定进行一定的总结。由于氟唑帕利(Fluzoparib)艾瑞颐的高昂价格,政府和保险机构制定了一系列规定,以确保患者能够获得经济上的支持。每个地区的报销政策可能有所不同,患者在申请前应仔细阅读相关信息并咨询专业人士,以确保符合报销条件。希望通过这些规定,能够为患有卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等恶性肿瘤的患者提供更多经济支持,使他们能够获得所需的治疗。