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博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF的适应症和临床效果

发布时间:2024-01-18 11:05:16 阅读:1175 来源:问药网
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博舒替尼(土耳其版)

博舒替尼(土耳其版) 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(uln)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。< p="">  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(uln)上限的2倍,应停药。< p="">  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF的适应症和临床效果,博舒替尼(Bosutinib)是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗对既往治疗无效的慢性、加速期或急变期Ph+的慢性髓性白血病患者。它能够抑制BCR-ABL激酶和SRC家族激酶以及许多其它选择性的致癌激酶,如c-KIT、ephrin(EPH)受体激酶和PDGFβ受体。

博舒替尼(Bosutinib)是一种口服多酪氨酸激酶抑制剂,其商品名为BOSULIF。它被广泛用于慢性骨髓性白血病(CML)和Ph^+全身系急性淋巴细胞白血病(Ph^+ ALL)的治疗。该药物通过干扰病变酪氨酸激酶的活性,可抑制白血病细胞的生长和扩散,进而改善患者的病情。下面将重点介绍博舒替尼的应用范围和临床效果。

1. 慢性骨髓性白血病(CML)的治疗

慢性骨髓性白血病是一种造血系统的恶性疾病,特征为Ph染色体阳性和BCR-ABL融合基因的存在。博舒替尼作为一种靶向治疗药物,被广泛应用于CML患者的治疗中。研究表明,在多项临床试验中,博舒替尼的疗效显著,能够抑制白血病细胞的增殖并缓解症状。由于其高效的抗白血病活性和良好的耐受性,博舒替尼已成为CML患者的重要治疗选择之一。

2. Ph^+全身系急性淋巴细胞白血病(Ph^+ ALL)的治疗

Ph^+全身系急性淋巴细胞白血病是一种罕见但具有侵袭性的白血病类型,其特征为存在Ph染色体和BCR-ABL融合蛋白。博舒替尼作为一种靶向治疗药物,对Ph^+ ALL的治疗也显示出了潜在的疗效。早期的临床试验表明,博舒替尼在治疗Ph^+ ALL患者中可取得一定的反应率和持续缓解率。尽管尚需进行更多的临床研究,但这一发现进一步展示了博舒替尼在白血病治疗领域的潜力。

3. 临床效果和安全性

博舒替尼作为一种靶向治疗药物,已经在临床试验中证实其在CML和Ph^+ ALL治疗中的有效性。研究显示,博舒替尼可以显著延长无进展生存期,提高治疗的整体反应率和持续缓解率。此外,博舒替尼还具有良好的耐受性和安全性,使其成为患者长期使用的可靠选择。正如所有药物一样,使用博舒替尼也会伴随一些潜在的副作用和风险。因此,在使用博舒替尼之前,医生需要对个体患者的情况进行全面评估,并密切监测治疗过程中的不良反应。

博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF作为一种靶向治疗药物,已经成为慢性骨髓性白血病和Ph^+全身系急性淋巴细胞白血病的重要治疗选择之一。它通过抑制病变酪氨酸激酶的活性,有效抑制白血病细胞的生长和扩散,从而改善患者的病情。临床试验的结果表明,博舒替尼能够延长无进展生存期,提高治疗的整体反应率和持续缓解率,并具备较好的耐受性和安全性。在使用该药物时,医生需要对患者情况进行全面评估,并密切观察潜在的副作用和风险。进一步的研究将进一步揭示博舒替尼在白血病治疗中的潜力,并改善患者的生存质量。