首页 > 用药指导 > 文章详情

厄达替尼(Erdafitinib)国内上市

发布时间:2024-01-18 13:27:27 阅读:906 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

厄达替尼

厄达替尼 生产厂家:老挝国立第二制药厂 功能主治:用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者 用法用量:【用法用量】  (1)在启用Balversa治疗之前,先确认肿瘤标本有FGFR基因突变。  (2)推荐初始计量:为每天一次,8mg/次/天,若达到标准则增加至9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天评估血磷水平,若血磷水平<5.5mg/dL且没有眼科疾病或2级及以上级别不良反应,则增加剂量至9mg/次/天。  (3)可与食物或不与食物整片吞服。
查看详情

厄达替尼(Erdafitinib)国内上市,厄达替尼(Erdafitinib)最早于2019年4月12日在美国获得批准,目前中国大陆没有上市该药品,但在中国香港上市了厄达替尼(Erdafitinib)的原研版本,规格为4mg*14粒。

近日,厄达替尼(Erdafitinib)成功在国内上市,这一消息为膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌患者带来了新的希望。厄达替尼作为一种创新治疗药物,能够针对指定基因突变,有效抑制肿瘤的生长和扩散,为患者提供更加个体化的治疗方案。下面,将为您详细介绍厄达替尼的独特之处以及其在膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌治疗领域的重要意义和应用前景。

1. 厄达替尼:针对基因突变的精准治疗

厄达替尼是一种靶向治疗药物,它的独特之处在于能够针对FGFR家族基因的突变,这些突变在膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌中相对较为常见。FGFR激酶在细胞增殖、分化和生存等过程中起到了重要的调控作用,当这些基因突变时,会导致激酶活性异常,进而触发肿瘤的发生和发展。通过使用厄达替尼,可以有效地抑制异常激酶活性,从而减缓肿瘤生长和扩散,延长患者的生存期和提高生活质量。

2. 膀胱癌治疗领域的重要突破

作为一种常见的恶性肿瘤,膀胱癌给患者的生活带来了巨大的负担。传统的治疗方式主要包括手术切除、放化疗等,但对于晚期或复发难治性膀胱癌患者,效果有限。而厄达替尼的上市,为这部分患者带来了新的治疗选择。通过针对FGFR基因的突变,厄达替尼精准干预,可以延缓肿瘤的进展,提高患者的生存率,并减少治疗相关的不良反应,为膀胱癌的治疗提供了全新的方向。

3. 尿路上皮癌治疗的突破性进展

与膀胱癌相似,尿路上皮癌也是一种常见而具有侵袭性的肿瘤。由于尿路上皮癌的病理特点,传统的治疗手段往往效果不佳。厄达替尼的问世,为尿路上皮癌患者带来了新的曙光。通过对病变组织进行基因突变的检测,并使用厄达替尼进行治疗,可以抑制肿瘤生长和扩散,有效控制疾病的进展,为患者提供了延长生存期和改善生活质量的机会。

4. 肺癌治疗的个体化时代

肺癌作为全球范围内发病率最高的恶性肿瘤之一,其治疗一直是临床的难题。厄达替尼的问世,也为肺癌的治疗带来了福音。对于一些具有FGFR基因突变的肺癌患者,厄达替尼成为了精确治疗的利器。它能够针对个体患者的基因特征,实现治疗的个体化,有效控制肿瘤的生长和氧化,提高患者的生存率。这为肺癌治疗探索了新的方向,也使肺癌成为了个体化治疗的典型代表之一。

总结起来,厄达替尼的国内上市标志着膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌治疗领域的重要突破。它作为一种精准的靶向治疗药物,可以针对FGFR基因的突变,抑制肿瘤生长和扩散,为患者提供更加个体化的治疗方案。这一新药的上市带来了新的希望和机遇,为患者的生存期延长和生活质量提高贡献了重要力量。相信随着科学研究的不断深入,未来还将有更多的创新药物为癌症患者带来新的曙光。