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厄布利塞(Umbralisib)Ukoniq的适应症及适用人群

发布时间:2024-01-18 14:47:09 阅读:1486 来源:问药网
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厄布利塞

厄布利塞 生产厂家:TG Therapeutics,Inc. 功能主治:治疗边缘带淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤 用法用量:  1、推荐剂量  UKONIQ(厄布利塞)的推荐剂量为800 mg,口服,每日一次,与食物同服,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  告知患者以下信息:  1)整片吞服。请勿压碎、掰开、切割或咀嚼片剂。  2)每天同一时间服用UKONIQ(厄布利塞)。  3)如果发生呕吐,请勿服用额外剂量;继续下一次计划给药。  4)如果漏服一剂药物,服用漏服的剂量,除非距下次计划给药的时间少于12小时。  2、推荐的预防  在UKONIQ(厄布利塞)治疗期间预防耶氏肺孢子菌肺炎 (PJP)[参见警告和注意事项]。  在UKONIQ(厄布利塞)治疗期间考虑预防性抗病毒药物,以预防巨细胞病毒 (CMV) 感染,包括 CMV 再激活 [参见警告和注意事项]。  3、针对不良反应的剂量调整  UKONIQ(厄布利塞)治疗不良反应的推荐剂量调整见表1,治疗不良反应的推荐剂量减少见表2。  表1:UKONIQ(厄布利塞)治疗不良反应的推荐剂量调整  不良反应严重程度剂量调整  血液学不良反应  中性粒细胞减少症ANC 0.5至1 × 10 9/L1、维护UKONIQ。  2、如果ANC 0.5至1 × 10 9/L复发或持续,则停用UKONIQ,直至ANC≥1 × 10 9/L,然后重新开始治疗相同剂量。  ANC < 0.5 × 109/L1、暂停 UKONIQ 给药,直至 ANC 达到0.5×10 9/L 或更高,然后以相同方式恢复治疗剂量。  2、如果复发,则降低剂量后重新开始治疗剂量。  血小板减少症血小板计数25至 < 50 × 10 9/L伴出血或血小板计数低于25 × 10 9/L  1、停用UKONIQ,直至血小板计数≥25 × 10 9/L且出血消退(如适用),然后以相同剂量重新开始治疗。  2、如果复发,暂停治疗直至缓解,然后以降低后的剂量重新开始治疗。  非血液学不良反应  感染,包括机会性感染3级或4级停用 UKONIQ 直至消退,然后以相同或降低后的剂量重新开始治疗。  PJP(卡氏肺孢子虫肺炎)1、对于疑似PJP,暂停UKONIQ 给药直至评价。  2、对于确诊的PJP,停用UKONIQ。  CMV 感染或病毒血症暂停 UKONIQ 给药,直至感染或病毒血症消退,然后以相同或降低后的水平重新开始治疗剂量。  ALT 或 AST 升高AST 或 ALT 大于5至小于20倍 ULN停用UKONIQ,直至恢复至 < 3倍ULN,然后以降低后的剂量重新开始治疗。  AST 或 ALT 大于20倍 ULN停用UKONIQ。  腹泻或非感染性结肠炎轻度或中度腹泻(每天排便次数较基线最多6次)或者无症状性(1级)结肠炎1、如果持续,停用 UKONIQ 直至消退,然后以相同剂量或降低的剂量重新开始治疗。  2、如果复发,暂停治疗直至缓解,然后以降低后的剂量重新开始治疗。  重度腹泻(每天排便超过基线6次)或腹痛、粘液或血液便、排便习惯改变、腹膜体征1、停用 UKONIQ 直至消退,然后以降低后的剂量重新开始治疗。  2、对于复发性重度腹泻或任何级别的复发性结肠炎,停用UKONIQ。  危及生命停用UKONIQ。  重度皮肤反应重度1、停用 UKONIQ 直至消退,然后以降低后的剂量重新开始或停药。  2、如果再激发后复发,停用UKONIQ。  危及生命停用UKONIQ。  SJS、TEN、DRESS(任何级别)停用UKONIQ。  其他不良反应重度停用 UKONIQ 直至消退,然后以相同或降低的剂量重新开始治疗。  危及生命停用UKONIQ。  表2:UKONIQ因不良反应而降低剂量的建议  剂量减少剂量  首次600 mg 每日口服  第二400 mg 口服,每日一次  后续无法耐受 400 mg 每日口服的患者应永久停用 UKONIQ
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厄布利塞(Umbralisib)Ukoniq的适应症及适用人群,厄布利塞(Umbralisib)是一种激酶抑制剂,用于治疗淋巴瘤。具体适应证如下:1.既往接受过至少1种包含抗CD20治疗的复发或难治性边缘区淋巴瘤(MZL)成人患者。2.既往接受过至少3线全身治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。

厄布利塞(Umbralisib)(商品名Ukoniq)是一种针对特定类型淋巴瘤的新一代口服药物。它通过干扰癌细胞的生长和扩散机制,对边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤等多种适应症具有治疗效果。本文将详细介绍厄布利塞(Umbralisib)Ukoniq的适应症及适用人群。

1. 边缘带淋巴瘤的适应症

边缘带淋巴瘤是一种罕见的B细胞淋巴瘤,主要发生在边缘带区域。厄布利塞(Umbralisib)Ukoniq被批准用于治疗边缘带淋巴瘤患者,尤其是那些曾接受过至少一种系统性治疗但无效或不能耐受的患者。

2. 滤泡性淋巴瘤的适应症

滤泡性淋巴瘤是一种常见的非霍奇金淋巴瘤,主要由淋巴滤泡细胞恶性增生引起。厄布利塞(Umbralisib)Ukoniq被批准用于滤泡性淋巴瘤患者,特别是那些经过至少三次系统性治疗后仍未有效控制疾病的患者。

3. 适用人群

厄布利塞(Umbralisib)Ukoniq适用于成年患者,包括那些年龄较大且健康状况较差的患者。针对特定类型的淋巴瘤,这一口服药物为患者提供了一种新的治疗选择。

使用厄布利塞(Umbralisib)Ukoniq时,医生会综合考虑患者的整体健康状况、淋巴瘤的类型和其他治疗失败的方案。这种药物的副作用包括感染、高血压、胃肠道不适等,因此,医生会根据个体情况评估患者是否适合使用并监测其疗效和副作用。

总而言之,厄布利塞(Umbralisib)Ukoniq是一种新一代的口服药物,针对边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤等多种淋巴瘤适应症具备治疗效果。它为那些曾经经历过无效或不能耐受其他治疗方法的患者提供了希望。使用前需要医生综合考虑患者的病情和个体差异,并进行仔细监测,以确保药物的安全和疗效。