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雷替曲塞(Raltitrexed)赛维健的适应症和临床效果

发布时间:2024-01-18 16:41:32 阅读:922 来源:问药网
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雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健

雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健 生产厂家:中国正大天晴 功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者 用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。  增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。  每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。  根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整:  剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎);  剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。  一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。  出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。  肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整:  肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔  >65ml/min 100% 3周  55-65ml/min 75% 4周  25-54ml/min 50% 4周  <25ml/min 停止治疗 不适用  肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
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雷替曲塞(Raltitrexed)赛维健的适应症和临床效果,雷替曲塞(Raltitrexed)是一种用于治疗一些癌症的抗肿瘤药物,通常用于结直肠癌和胃癌的治疗,其疗效如下:抑制葡萄糖-5-磷酸脱氢酶的抗代谢药物,其作用机制是抑制DNA合成,阻碍肿瘤细胞的增殖;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

结直肠癌是一种常见的消化系统恶性肿瘤,临床上常见的治疗方案包括手术切除、放疗和化疗等。雷替曲塞(Raltitrexed)赛维健作为一种化疗药物,被广泛应用于结直肠癌的治疗中。

1. 极具临床实用性的适应症

雷替曲塞是一种抗代谢类药物,通过抑制一碳代谢酶二氢叶酸还原酶的活性,阻断癌细胞的DNA合成和细胞增殖。由于其强烈的抗肿瘤活性,雷替曲塞成为治疗结直肠癌的重要选择。

2. 雷替曲塞在结直肠癌中的临床效果

临床研究证实,雷替曲塞在结直肠癌患者中具有显著的疗效。它可以单独使用作为一线治疗,也可以与其他化疗药物联合应用。雷替曲塞的治疗效果不仅表现在疾病控制方面,还能明显延长患者的生存期。

3. 独特的药代动力学和安全性特点

雷替曲塞与其他类似的化疗药物相比具有独特的药代动力学特点,如良好的组织分布和较长的体内半衰期,使其在体内保持一定的药物浓度,从而增强治疗效果。此外,雷替曲塞的毒副作用相对较小,在控制剂量范围内,可以提供良好的耐受性,减轻患者的不良反应。

4. 综合评价与展望

总体而言,雷替曲塞(Raltitrexed)赛维健是一种在结直肠癌治疗中具有重要地位的药物。它通过抑制DNA合成和细胞增殖来抑制癌细胞的生长,临床上显示出显著的疗效。此外,雷替曲塞具有独特的药代动力学特点和良好的安全性,对患者来说是一个可靠和有效的治疗选择。随着科学技术的不断进步,我们对雷替曲塞及其他类似药物的理解也将进一步深入,相信未来的治疗策略将更加精准和个体化,为结直肠癌患者带来更好的生存和生活质量。