舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美印度版,舒格利单抗(Sugemalimab)为中国基石药业生产，代购价格是12375元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。
舒格利单抗（Sugemalimab）是一种新型的免疫治疗药物，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。择捷美印度版是舒格利单抗在印度市场上的版本，为患者提供了一种更加可靠和有效的治疗选择。现在，让我们来了解一下舒格利单抗（Sugemalimab）择捷美印度版的特点和优势。
1. 舒格利单抗（Sugemalimab）的工作原理
舒格利单抗是一种单克隆抗体，通过与肿瘤细胞表面的PD-1（程序性死亡受体-1）结合，阻断肿瘤逃避机体免疫系统的信号通路，从而增强机体免疫力攻击肿瘤。它的作用机制使其成为一种极具潜力的治疗药物。
2. 择捷美印度版在非小细胞肺癌治疗中的应用
非小细胞肺癌是一种最常见的肺癌类型，对患者的健康造成了巨大威胁。择捷美印度版作为舒格利单抗的一种特殊版本，可以抑制肿瘤生长、扩散，并有望提高患者的生存率。它与传统的化疗和放疗相比，具有更好的疗效和耐受性。
3. 舒格利单抗（Sugemalimab）择捷美印度版的优势
舒格利单抗（Sugemalimab）择捷美印度版的独特之处在于其高效的抗肿瘤作用和优越的安全性。它能够减少肿瘤细胞对免疫系统的抵抗，刺激机体免疫力的增强，从而对抗癌细胞。此外，择捷美印度版还减轻了一些传统化疗和放疗治疗时普遍出现的副作用，使患者在治疗过程中获得更好的生活质量。
4. 综合评价与展望
舒格利单抗（Sugemalimab）择捷美印度版是一种有创新性的治疗药物，为非小细胞肺癌患者带来了希望。它的发展标志着医学领域在免疫疗法方面的重大突破。虽然还有许多挑战需要克服，但我们对舒格利单抗（Sugemalimab）择捷美印度版在未来的应用和发展充满信心。相信随着科学技术的进一步进展，我们将为更多患者提供更好的治疗选择，使他们能够战胜非小细胞肺癌的挑战，重获健康。
