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厄布利塞(Umbralisib)Ukoniq医保报销比例

发布时间:2024-01-19 09:21:21 阅读:1213 来源:问药网
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厄布利塞

厄布利塞 生产厂家:TG Therapeutics,Inc. 功能主治:治疗边缘带淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤 用法用量:  1、推荐剂量  UKONIQ(厄布利塞)的推荐剂量为800 mg,口服,每日一次,与食物同服,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  告知患者以下信息:  1)整片吞服。请勿压碎、掰开、切割或咀嚼片剂。  2)每天同一时间服用UKONIQ(厄布利塞)。  3)如果发生呕吐,请勿服用额外剂量;继续下一次计划给药。  4)如果漏服一剂药物,服用漏服的剂量,除非距下次计划给药的时间少于12小时。  2、推荐的预防  在UKONIQ(厄布利塞)治疗期间预防耶氏肺孢子菌肺炎 (PJP)[参见警告和注意事项]。  在UKONIQ(厄布利塞)治疗期间考虑预防性抗病毒药物,以预防巨细胞病毒 (CMV) 感染,包括 CMV 再激活 [参见警告和注意事项]。  3、针对不良反应的剂量调整  UKONIQ(厄布利塞)治疗不良反应的推荐剂量调整见表1,治疗不良反应的推荐剂量减少见表2。  表1:UKONIQ(厄布利塞)治疗不良反应的推荐剂量调整  不良反应严重程度剂量调整  血液学不良反应  中性粒细胞减少症ANC 0.5至1 × 10 9/L1、维护UKONIQ。  2、如果ANC 0.5至1 × 10 9/L复发或持续,则停用UKONIQ,直至ANC≥1 × 10 9/L,然后重新开始治疗相同剂量。  ANC < 0.5 × 109/L1、暂停 UKONIQ 给药,直至 ANC 达到0.5×10 9/L 或更高,然后以相同方式恢复治疗剂量。  2、如果复发,则降低剂量后重新开始治疗剂量。  血小板减少症血小板计数25至 < 50 × 10 9/L伴出血或血小板计数低于25 × 10 9/L  1、停用UKONIQ,直至血小板计数≥25 × 10 9/L且出血消退(如适用),然后以相同剂量重新开始治疗。  2、如果复发,暂停治疗直至缓解,然后以降低后的剂量重新开始治疗。  非血液学不良反应  感染,包括机会性感染3级或4级停用 UKONIQ 直至消退,然后以相同或降低后的剂量重新开始治疗。  PJP(卡氏肺孢子虫肺炎)1、对于疑似PJP,暂停UKONIQ 给药直至评价。  2、对于确诊的PJP,停用UKONIQ。  CMV 感染或病毒血症暂停 UKONIQ 给药,直至感染或病毒血症消退,然后以相同或降低后的水平重新开始治疗剂量。  ALT 或 AST 升高AST 或 ALT 大于5至小于20倍 ULN停用UKONIQ,直至恢复至 < 3倍ULN,然后以降低后的剂量重新开始治疗。  AST 或 ALT 大于20倍 ULN停用UKONIQ。  腹泻或非感染性结肠炎轻度或中度腹泻(每天排便次数较基线最多6次)或者无症状性(1级)结肠炎1、如果持续,停用 UKONIQ 直至消退,然后以相同剂量或降低的剂量重新开始治疗。  2、如果复发,暂停治疗直至缓解,然后以降低后的剂量重新开始治疗。  重度腹泻(每天排便超过基线6次)或腹痛、粘液或血液便、排便习惯改变、腹膜体征1、停用 UKONIQ 直至消退,然后以降低后的剂量重新开始治疗。  2、对于复发性重度腹泻或任何级别的复发性结肠炎,停用UKONIQ。  危及生命停用UKONIQ。  重度皮肤反应重度1、停用 UKONIQ 直至消退,然后以降低后的剂量重新开始或停药。  2、如果再激发后复发,停用UKONIQ。  危及生命停用UKONIQ。  SJS、TEN、DRESS(任何级别)停用UKONIQ。  其他不良反应重度停用 UKONIQ 直至消退,然后以相同或降低的剂量重新开始治疗。  危及生命停用UKONIQ。  表2:UKONIQ因不良反应而降低剂量的建议  剂量减少剂量  首次600 mg 每日口服  第二400 mg 口服,每日一次  后续无法耐受 400 mg 每日口服的患者应永久停用 UKONIQ
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厄布利塞(Umbralisib)Ukoniq医保报销比例,厄布利塞(Umbralisib)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。

厄布利塞(Umbralisib)Ukoniq是一种用于治疗边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的药物,它通过抑制特定酶的活性来阻断肿瘤细胞的生长和扩散。对于需要使用厄布利塞(Umbralisib)Ukoniq治疗的患者来说,了解该药物在医保报销方面的比例非常重要。下面将对厄布利塞(Umbralisib)Ukoniq的医保报销比例进行详细介绍。

1. 医保报销比例概述

对于厄布利塞(Umbralisib)Ukoniq的医保报销比例,要根据具体的医保政策和地区来进行确定。不同国家和地区的医保制度和政策有所不同,因此医保报销比例可能会有所差异。一般来说,厄布利塞(Umbralisib)Ukoniq被纳入医保报销范围,但具体的报销比例需要根据患者的医保类型、疾病状况以及药物使用的指定条件来确定。

2. 医保报销比例的申请流程

要获得厄布利塞(Umbralisib)Ukoniq的医保报销,患者需要按照以下流程进行申请:

1. 就医咨询:首先,患者应该咨询医生,了解相关的医疗信息并确诊疾病类型。

2. 医生开具处方:医生会根据患者的病情,判断使用厄布利塞(Umbralisib)Ukoniq的必要性,并开具相应的药物处方。

3. 提交医保申请:患者可以将药物处方和相关的医疗报告等材料提交给医保机构,申请医保报销。

4. 医保审核:医保机构会对患者提交的材料进行审核,并根据相关规定判断是否符合报销条件。

5. 报销比例确认:医保机构会根据审核结果和医保政策确定厄布利塞(Umbralisib)Ukoniq的报销比例,并将具体比例通知患者。

3. 注意事项

在申请厄布利塞(Umbralisib)Ukoniq的医保报销时,患者需要注意以下几点:

1. 准备充分:患者应该准备好包括病历、报告、处方以及其他医疗文件在内的相关材料,并确保其真实有效。

2. 遵守规定:患者在使用厄布利塞(Umbralisib)Ukoniq期间,应严格遵守医生的嘱咐和药物使用要求,并按时进行复诊等相关操作。

3. 咨询专业人士:如果患者在申请医保报销的过程中遇到问题,可以咨询相关医保机构或保险公司的专业人士,以获得更详细和准确的信息。

4. 结语

厄布利塞(Umbralisib)Ukoniq是一种在边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤治疗中被广泛使用的药物。对于使用该药物的患者来说,医保报销比例是他们务必要关注的问题。通过了解和遵循相应的申请流程和注意事项,患者可以更好地进行医保报销申请,降低药物治疗的经济负担,获得更好的治疗效果。具体的医保报销比例和政策规定需要根据患者所在地区的医保制度来确定,因此患者最好在申请之前咨询专业人士以获取最新和准确的信息。