舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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舒格利单抗(Sugemalimab)的不良反应有哪些,舒格利单抗(Sugemalimab)常见副作用有：1、疲劳；2、皮疹、瘙痒、干燥、色素沉着等；3、恶心、呕吐、腹泻、食欲不振等；4、呼吸系统问题；5、贫血症状，如乏力、黄疸、衰弱等。
在非小细胞肺癌治疗领域，舒格利单抗（Sugemalimab）是一种靶向免疫检查点抑制剂，被广泛应用于临床实践中。虽然舒格利单抗在肿瘤治疗中展现出了潜在的优势，但是与所有药物一样，它也可能引发一些不良反应。本文将对舒格利单抗的不良反应进行介绍。
1. 皮肤反应
舒格利单抗的使用可能会导致皮肤反应，包括皮疹、瘙痒和干燥等。在一些病例中，患者还可能出现皮肤炎症和水疱。这些不良反应大多属于轻度至中度，并可通过适当的支持性治疗进行缓解。在严重的皮肤反应情况下，可能需要暂停或减少药物剂量。
2. 消化系统反应
舒格利单抗治疗过程中，患者也可能出现消化系统反应。这些反应主要包括恶心、呕吐、腹泻、腹痛和食欲不振等症状。这些反应的程度各不相同，但在大多数情况下，可以经过对症治疗得到缓解。保持适当的水分摄入和营养均衡对于缓解这些症状具有帮助。
3. 免疫相关性不良反应
作为一种免疫检查点抑制剂，舒格利单抗可能引发免疫相关性不良反应。这些反应可能包括肺炎、胃肠道炎症、肝脏功能异常和甲状腺功能异常等。这些不良反应可能较为严重，需要及时监测和干预。在治疗过程中，医生会密切关注患者的免疫功能和相关指标，以及监测任何潜在的不良反应。
4. 其他不良反应
除以上列举的不良反应外，使用舒格利单抗还可能引发其他不良反应，包括疲劳、发热、头痛、血液学异常和肌肉骨骼疼痛等。这些反应可能对患者的生活质量和治疗依从性造成一定影响。因此，患者在使用舒格利单抗时需要密切与医生沟通，并及时汇报任何不适症状。
虽然舒格利单抗在非小细胞肺癌治疗中具备重要意义，但不良反应的存在需要引起医生和患者的重视。在治疗过程中，及时监测和干预以及提供支持性治疗是关键。只有通过有效的管理不良反应，才能确保患者获得最佳的治疗效果。因此，在使用舒格利单抗时，医生和患者应密切合作，共同应对不良反应的可能性，以确保患者获得最佳的治疗效果与生活质量。
