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托莫西汀(Atomoxetine)择思达的说明书

发布时间:2024-01-19 13:47:25 阅读:1706 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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托莫西汀(Atomoxetine)择思达的说明书,托莫西汀(Atomoxetine)是一种用于治疗注意力缺陷多动障碍的药物,其疗效如下:1、助于提高患有ADHD的患者的注意力和专注力;2、ADHD患者常常表现出多动和冲动的特征,托莫西汀可以减轻这些症状,使患者更能够控制自己的行为;3、可以减轻一些ADHD患者可能经历的焦虑和抑郁症状;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

托莫西汀(Atomoxetine)择思达是一种用于治疗儿童和青少年注意缺陷/多动障碍(ADHD)的药物。本说明书的目的是向患者、家属和医生提供关于托莫西汀的详细信息,包括用途、剂量、副作用和注意事项等方面的知识。请仔细阅读本说明书并按照医生的指导正确使用药物。

1. 药物简介

1.1 托莫西汀的作用机制

1.2 适应症:注意缺陷/多动障碍(ADHD)

1.3 使用方法:口服服用

2. 使用指导

2.1 剂量和使用频率

2.2 用药时间:早上或上午

2.3 饮食要求:可随餐服用

3. 注意事项

3.1 托莫西汀禁忌症

3.2 不良反应和副作用

3.3 药物相互作用

3.4 特殊人群用药注意事项:儿童、青少年、孕妇和哺乳期妇女

4. 使用前的准备和注意事项

4.1 与医生沟通

4.2 存储条件

4.3 药物有效期和过期处理

尽管本说明书提供了关于使用托莫西汀的基本信息,但请注意,这并不是一个完整的医疗建议。如果您有任何疑问或需要进一步的指导,请咨询医生或专业的医疗保健提供者。

托莫西汀(Atomoxetine)择思达是治疗儿童和青少年注意缺陷/多动障碍(ADHD)的一种药物,本说明书提供了该药物的详细信息,包括用途、剂量、副作用和注意事项等内容。在使用托莫西汀之前,请仔细阅读本说明书并咨询医生的指导。如果您有任何疑问,请随时与医生或专业的医疗保健提供者进行沟通。