氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐
生产厂家:中国恒瑞
功能主治:适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者
用法用量:本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌:患者在服用本品治疗前,应采用国 家药监局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。 针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗:患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。 推荐剂量 本品推荐剂量为每次150 mg(3粒),每日服用2次(早晚各1次)。 患者在开始接受本品治疗后,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 给药方法 口服给药,应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。 漏服 如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 针对不良事件 为处理不良事件,可参见表1进行减量或暂停用药。 如果需要减量,推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒),每日服用2次。 如果需要进一步减量,则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒),每日服用2次 合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂 本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用,可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后,可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时,建议下调氟唑帕利剂量至50mg。 特殊人群 肝功能损害 轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute,NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup,ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肝功能损害患者使用本品。 肾功能损害 轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定,可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肾功能损害患者使用本品。 儿童或青少年 尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下使用。
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氟唑帕利(Fluzoparib)艾瑞颐的使用说明,氟唑帕利(Fluzoparib)推荐剂量为:每次150mg(3粒),每日服用2次(早晚各1次)。
氟唑帕利(Fluzoparib)艾瑞颐是一种新型抗癌药物,被广泛应用于卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的治疗。该药物具有高度的疗效,能够帮助患者控制和延缓疾病的进展。以下是对氟唑帕利(Fluzoparib)艾瑞颐使用说明的详细解释。
1. 适应症和用法用量
氟唑帕利(Fluzoparib)艾瑞颐适用于已经接受或无法耐受白血病患者的一线化疗或复发性疾病的治疗。它是一种PARP抑制剂,通过阻止DNA修复过程中的PARP酶活性,使癌细胞无法恢复损坏的DNA。常规剂量下,患者每日口服分为两次,每次80毫克。具体的用法用量需严格按照医生的指导和处方来执行。
2.注意事项
在使用氟唑帕利(Fluzoparib)艾瑞颐时,患者需要注意以下几点:
孕期禁用:孕妇和有生育能力的女性在治疗期间应采取可靠的避孕措施,因为氟唑帕利(Fluzoparib)艾瑞颐可能对胎儿造成损害。
不良反应:药物可能引起贫血、恶心、呕吐、腹泻、疲劳等副作用。如果出现严重不良反应,应及时告知医生。
测量血压:治疗期间应经常监测血压,因为药物可能引起高血压。
与其他药物的相互作用:患者在使用氟唑帕利(Fluzoparib)艾瑞颐时应告知医生所服用的其他药物,以避免药物相互作用。
3.效果评估
患者在使用氟唑帕利(Fluzoparib)艾瑞颐治疗后,需要定期进行效果评估和体检。通过实验室检查、影像学和其他技术,医生可以评估患者的疾病状况和药物疗效,并根据需要进行相应的调整。
4.治疗周期
氟唑帕利(Fluzoparib)艾瑞颐的治疗周期通常为28天,每个周期称为一个周期。在每个周期的开始,患者需要按照医生的指导和处方继续服用药物。如果患者无法按时服用药物,应及时与医生联系。
在使用氟唑帕利(Fluzoparib)艾瑞颐时,患者应密切关注药物的使用说明和医生的建议。及时告知医生任何不适或异常反应,以便他们能够做出适当的调整和建议。通过正确的用药和定期的复查,患者可以更好地控制和管理卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的疾病进展,提高生存质量和生存期。