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帕米帕利(Pamiparib)百汇泽的主要成份是什么

发布时间:2024-01-20 12:54:02 阅读:1300 来源:问药网
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帕米帕利

帕米帕利 生产厂家:中国百济神州(苏州)生物科技有限公司 功能主治:适用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗 用法用量:  本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药  BRCA突变检测  在使用本品治疗前,应采用国家药品监督管理局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA突变,方可使用本品治疗。  1、推荐剂量  本品推荐剂量为每次60 mg(3粒),每日2次,相当于每日总剂量为120 mg,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的不良反应。  2、给药方法  建议患者在每天大致相同时间点口服给药,本品应整粒吞服,不应咀嚼、压碎、溶解或打开胶囊。本品在进餐或空腹时均可服用。  3、漏服  如果患者发生呕吐或漏服一次药物,不应额外补服,应按计划时间正常服用下一次处方剂量。  4、剂量调整  针对不良反应的剂量调整  为管理药物不良反应,可根据不良反应的严重程度考虑暂停治疗或减量(见表2和表3)。推荐的剂量调整见表1。  表1:针对不良反应的剂量水平下调方案  推荐起始剂量口服,每次60mg(3粒),每日2次。  第一次剂量下调口服,每次40mg((2粒),每日2次。  第二次剂量下调口服,每次20mg(1粒),每日2次。  本品最多可进行两次剂里水平的下调。  表2  CTCAE*3级非血液学不良反应,不能通过预防治疗,或经过治疗不良反应仍持续存在暂停服用本品不超过28天直至不良反应缓解。  参照表1在下调的剂里下恢复本品治疗。  治疗后持续存在的CTCAE4级非血液学不良反应永久停药。  *注∶按照美国国立癌症研究所的不良事件通用术语评估标准4.03版(NCLCTCAEv4.03)确定严重程度分级。  监测全血细胞计数(CBC),建议在治疗的前3个月内每周监测一次,之后定期监测治疗期间出现的具有临床意义的参数变化(见表3)。  表3:针对非血液学不良反应的剂量调整  贫血  (血红蛋白[Hgb]<9.0 g/dL)  首次发生:  暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,下调一个剂量水平以40mg每日2次给药。  再次发生:  —基于临床评估给予适当的支持性治疗并继续以40mg每日2次给药,或者  -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL,以40mg每日2次继续给药,或者  -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,以40mg每日2次维续给药,或者  —暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL,下调一个剂量水平以20mg每日2次给药。  —若贫血危及生命,需紧急治疗:  1、暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,下调一个剂量水平以20mg每日2次给药,  2、在20mg每日2次剂量水平再次出现贫血危及生命,且贫血不是由于其他干扰事件(如胃肠道出血)引起,应停用本品。  中性粒细胞减少  (中性垃细胞绝对计数[ANC]<1.0109/L  或发热性中性拉细跑减少症)暂停给药,直至恢夏至ANC≥1.5×109/L或发热性中性粒细胞减少症缓解,下调一个剂量水平给药。  血小板减少  (血小板计数[PLT]<50×109/L))  暂停给药,直到恢复至PLT≥75x109/L或基线水平,下调一个剂量水平给药。
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帕米帕利(Pamiparib)百汇泽的主要成份是什么,帕米帕利(Pamiparib)的化学名称是(R)-2-氟-10a-甲基-5,8,9,10,10a,11-六氢-5,6,7a,11-四氮杂环庚三烯并[def]环戊二烯并[a]芴-4(7H)-酮倍半水合物,分子式为C16H15FN4O·H2O,分子量是325.34。

帕米帕利(Pamiparib)百汇泽是一种新型的抗癌药物,被广泛应用于卵巢癌和原发性腹膜癌的治疗。它具有独特的化学成分,这些成分对于其药理学特性和治疗效果具有重要作用。本文将介绍帕米帕利(Pamiparib)百汇泽的主要成份,以帮助读者更好地了解这一药物。

1. 氟喹诺酮

帕米帕利(Pamiparib)百汇泽的主要成份之一是氟喹诺酮。氟喹诺酮属于一种PARP(聚合酶酶样)抑制剂,它通过抑制PARP酶的活性,阻止了DNA修复过程中的聚合酶链反应。由于癌细胞对DNA修复的依赖性较高,帕米帕利中的氟喹诺酮能够增强癌细胞对DNA损伤的敏感性,从而抑制肿瘤的生长和扩散。

2. 辅助成分

除了氟喹诺酮,帕米帕利(Pamiparib)百汇泽还包含一系列的辅助成分。这些辅助成分主要包括溶剂、填充剂和稳定剂等,在药物制剂中发挥着重要的作用。它们的存在可以提高药物的稳定性和溶解性,确保药物在体内能够持久地发挥作用,提高药物的治疗效果。

3. 药物特性

帕米帕利(Pamiparib)百汇泽的主要成份氟喹诺酮和辅助成分相互配合,具有一系列的药物特性。首先,它能够选择性地靶向癌细胞,而对正常细胞的损伤较小,减少了治疗过程中的不良反应。其次,它通过干扰DNA修复机制,攻击癌细胞的脆弱环节,从而有效地抑制肿瘤的生长和扩散。

4. 临床应用前景

帕米帕利(Pamiparib)百汇泽作为一种新型抗癌药物,已在临床试验中展现出良好的疗效。研究表明,帕米帕利在治疗卵巢癌和原发性腹膜癌方面具有显著的抗肿瘤活性。随着进一步研究的进行,预计帕米帕利(Pamiparib)百汇泽将成为这些恶性肿瘤患者的重要治疗选择,为他们带来新的希望。

总结起来,帕米帕利(Pamiparib)百汇泽的主要成份是氟喹诺酮,它通过靶向癌细胞的DNA修复机制,有效地抑制肿瘤的生长和扩散。与此同时,药物中的辅助成分确保了药物的稳定性和治疗效果。帕米帕利(Pamiparib)百汇泽在临床应用中表现出良好的前景,为卵巢癌和原发性腹膜癌患者带来了新的希望。