氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐
生产厂家:中国恒瑞
功能主治:适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者
用法用量:本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌:患者在服用本品治疗前,应采用国 家药监局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。 针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗:患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。 推荐剂量 本品推荐剂量为每次150 mg(3粒),每日服用2次(早晚各1次)。 患者在开始接受本品治疗后,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 给药方法 口服给药,应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。 漏服 如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 针对不良事件 为处理不良事件,可参见表1进行减量或暂停用药。 如果需要减量,推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒),每日服用2次。 如果需要进一步减量,则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒),每日服用2次 合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂 本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用,可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后,可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时,建议下调氟唑帕利剂量至50mg。 特殊人群 肝功能损害 轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute,NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup,ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肝功能损害患者使用本品。 肾功能损害 轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定,可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肾功能损害患者使用本品。 儿童或青少年 尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下使用。
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氟唑帕利(Fluzoparib)艾瑞颐的成份、性状及规格,氟唑帕利(Fluzoparib)主要成份为:氟唑帕利。化学名称:4-[[3-[[2-(三氟甲基)-5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑并[1,5-α]吡嗪-7-基]羰基]-4-氟苯基]甲基]-1(2H)-酞嗪酮。分子式:C22H16F4N6O2。分子量:472.40。
氟唑帕利(Fluzoparib)艾瑞颐是一种用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的药物。它的成份、性状以及规格对于了解该药物的特点和使用方式至关重要。
1. 成份
氟唑帕利(Fluzoparib)艾瑞颐的主要成份是氟唑帕利。氟唑帕利属于一类称为PARP抑制剂的药物,它通过抑制细胞中的PARP酶来治疗癌症。PARP酶在维修DNA方面起着重要的作用,而氟唑帕利的作用是通过干扰癌细胞DNA修复机制来抑制癌细胞的生长和扩散。
2. 性状
氟唑帕利(Fluzoparib)艾瑞颐是以口服药片的形式供应。药片通常为固定剂量,并且有明确的外观特征。具体的性状可能因不同的制药厂家而有所不同,但通常药片都有明显的标记和标识,以便患者在使用时能够对其进行正确辨认。此外,药片的存储条件和有效期也是需要注意的。
3. 规格
氟唑帕利(Fluzoparib)艾瑞颐的规格可以根据不同地区和制药厂家的要求而有所变化。规格一般包括药物含量、剂型和包装数量等方面的信息。在使用氟唑帕利(Fluzoparib)艾瑞颐之前,医生会根据患者的具体情况,包括癌症类型和疾病阶段等因素,来决定最合适的剂量和规格。
在使用氟唑帕利(Fluzoparib)艾瑞颐之前,患者应该咨询医生或药剂师,了解药物的具体特点和正确的使用方法。此外,患者还应该按照医生的指示进行用药,并遵守相关的注意事项和警示,以确保药物的安全和有效性。
氟唑帕利(Fluzoparib)艾瑞颐作为一种PARP抑制剂药物,在治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌方面发挥了重要作用。了解其成份、性状以及规格有助于患者正确使用药物,以期获得最佳的治疗效果。